Este gen codifica un supresor tumoral.
Todos tienen 2 copias del gen, una heredada de cada padre. Puede tener un “error tipográfico” de una sola letra o mutaciones más considerables que se correlacionan con el riesgo de cáncer.
La investigación ha identificado muchas mutaciones específicas de BRCA que han llevado al desarrollo de paneles de detección que buscan estos “errores ortográficos” específicos.
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El examen genético puede identificar si tiene una de esas versiones identificadas del gen (llamadas alelos) que están asociadas con el cáncer.
Si lo tienes, no significa que estés condenado. Simplemente significa que su probabilidad estadística de desarrollar cáncer puede ser mayor en relación con las personas sin esa versión del gen BRCA.
Este riesgo no tiene en cuenta los muchos otros factores de riesgo de cáncer, algunos de los cuales son:
- Estrés
- De fumar
- Dieta
- Ejercicio
- Otros genes
- Felicidad
- Radiación
En general, no es una cosa o incluso unas pocas cosas. Más como combinaciones de combinaciones.
