Su pregunta no es exactamente clara y depende del organismo al que se refiera. Un evento sin disyunción es donde los cromosomas homólogos de organismos diploides no se separan durante la meiosis … Explicación: Los organismos diploides tienen pares de cromosomas (que transportan la misma información genética, puede pensar en esto como dos copias de los mismos rasgos genéticos, una especie de respaldo) en sus células. Cuando estos organismos producen gametos (células sexuales, en óvulos y espermatozoides humanos), estos pares de cromosomas se separan en un proceso llamado meiosis, de modo que cada célula sexual solo tiene una copia de cada cromosoma. La reproducción sexual vuelve a unir las células sexuales (en humanos, un óvulo y un espermatozoide) dando como resultado un embrión, que ahora tiene pares de cromosomas nuevamente (uno del óvulo y otro del esperma). Entonces, en circunstancias normales, la vida genética es
pares de cromosomas (células del cuerpo) -> cromosomas individuales (células sexuales) -> pares de nuevo (sexo)
El biólogo usa el término disyunción para cuando los pares de cromosomas se separan. La no disyunción es cuando no se separan. Esto cambia el número de cromosomas en las células sexuales. En lugar de tener uno de cada cromosoma en las células sexuales, ahora hay 2 copias de los cromosomas que no se separaron, lo que da como resultado no solo más cromosomas de lo habitual en la célula sexual, sino múltiples copias de los genes en esos cromosomas.
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Si estas células sexuales anormales están involucradas en la fertilización, el embrión resultante tendrá cromosomas anormales y un número anormal de información genética.
Las plantas parecen manejar fácilmente múltiples copias de cromosomas y, de hecho, pueden tener múltiples copias de sus genomas y estar bien.
Los animales parecen ser mucho más sensibles a las anomalías cromosómicas. Por ejemplo, la respuesta más fácil es que solo hay 3 (tal vez 4) cromosomas en humanos que pasan por una no disyunción y resultan en un nacimiento vivo, y solo generalmente 2 de esos nacimientos vivos resultan en niños que viven hasta edades adultas (cromosoma 23 y cromosoma X).
Las personas con síndrome de Trisomía 21 y Turners (XXX) no son especies diferentes, pero pueden tener alteraciones en el fenotipo “normal” debido a la variación genética.
Entonces, a menos que sea una planta, lo más probable es que un evento de doble disyunción dé como resultado un embrión no viable, y si el embrión está vivo, lo más probable es que siga siendo la misma especie.
(Solo para su información, hay algunos humanos que son XXXX o XXXY, pero es muy probable que esas personas vivan porque la inactivación de X da como resultado células que son funcionalmente diploides. Esto, por supuesto, es muy raro).