El efecto inductivo (I) y el efecto de resonancia (R) son las dos formas en que los sustituyentes pueden donar o retirar electrones del anillo de benceno.
Efecto inductivo : los grupos donadores de electrones como -CH3, que es menos electronegativo que el anillo, activan el anillo y dirigen a los grupos próximos a la posición de ortodoncista y pata. Este es el efecto + I.
Los grupos que retiran electrones, como los átomos de halógeno que son más electronegativos, desactivan el anillo y dirigen los grupos que vienen a la posición meta. Este es el efecto -I.
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Efecto de resonancia: los grupos o átomos que tienen electrones no unidos, es decir, un par de electrones solitarios en ellos, donan sus electrones en el anillo y se deslocalizan. Este es el efecto + R y dirige a los grupos que vienen a las posiciones orto y para. Por ejemplo, NH3, grupos CO
Los grupos que retiran electrones atraen la densidad de los electrones hacia ellos y se reduce la deslocalización de la carga. Este es el efecto -R y dirige a los grupos que vienen a la meta posición. Por ejemplo, el grupo nitro.
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