No hay una respuesta simple a esta pregunta aparentemente simple. Cuando intenta evaluar la pureza de una muestra de sustancia, ayuda mucho tener una idea de cuáles podrían ser las impurezas. Esto suele ser cierto cuando está aislando el producto de una reacción; los reactivos pueden estar presentes como impurezas, al igual que algunos subproductos esperados.
Pero en ausencia de ese tipo de conocimiento previo, debe elegir técnicas (al menos dos, como lo implica la pregunta) que se basan en diferenciadores muy diferentes.
Para compuestos sólidos con puntos de fusión moderados, la estrechez del rango de fusión puede ser un buen indicador de pureza, incluso si la impureza tiene el mismo punto de fusión. El comportamiento del punto de ebullición para líquidos es menos definitivo y, en cualquier caso, puede ser destructivo para una gran parte de su producto.
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La cromatografía se basa en diferentes particiones entre dos fases y a menudo se correlaciona con la polaridad genérica. Si el compuesto y la impureza son lo suficientemente diferentes, generalmente puede encontrar condiciones cromatográficas que los separen. Pero un TLC de un punto no es prueba de que un compuesto sea puro. Sin embargo, si usa varios sistemas cromatográficos muy diferentes y todos ellos dan un lugar, comienza a ser más probable.
Si (cree que) conoce la estructura de su producto principal, puede hacer un análisis elemental (CHN) y compararlo con los valores esperados. Esto puede ser una confirmación muy sensible de la pureza, pero si las impurezas esperadas tienen la misma fórmula, o casi la misma (como, por ejemplo, los isómeros), entonces es inútil.
Algunas técnicas espectrométricas pueden mostrar cantidades moderadas de impurezas. RMN, por ejemplo. Pero no es muy sensible, ya que pequeñas cantidades de impurezas podrían desaparecer en el ruido de referencia.
