El ciclohexanol se oxida fácilmente a ciclohexanona, y si se somete a condiciones más robustas, sufrirá una oxidación de apertura de anillo, y la oxidación de los dos extremos de la molécula forma la sustancia conocida como ácido adípico.
El ácido adípico, cuando reacciona con diaminas, puede usarse en la producción de polímeros de poliamida, como el nylon.
- ¿Cuáles son los usos del dióxido de carbono?
- ¿Cómo podemos determinar el oxígeno disuelto?
- ¿Qué es el boj?
- ¿Por qué se usa gas helio para llenar globos en lugar de gas hidrógeno?
- 10 litros de agua dura requirieron 0,56 gramos de cal (CaO) para eliminar la dureza y la dureza temporal en PPM de CaCO3 es?
La oxidación a ácido adípico implicaría típicamente algún tipo de catalizador, como uno que comprende un metal del grupo del platino, ya sea platino per se , rodio o paladio.
La oxidación de ciclohexanol a ciclohexanona se logra fácilmente en condiciones relativamente suaves, utilizando oxidantes comunes como el hipoclorito de sodio (también conocido como “blanqueador”), peróxido de hidrógeno o permanganato de potasio.
También se puede aislar una variedad de productos oxidativos intermedios, como los que se muestran en este diagrama de reacción:
