¿Cómo se lee la fórmula esquelética?

Bien, entonces cada punto representa un carbono. Los hidrógenos están implícitos, por lo que solo debe preocuparse por cuántos hidrógenos hay cuando esa información se vuelve relevante (por ejemplo, está determinando si un alcohol puede oxidarse a un carbonilo, etc.) Digamos que estás dibujando 3-hexanol. Este compuesto es una cadena de hexano con un grupo hidroxilo (OH) en el carbono 3. Los carbonos 1 tienen 3 hidrógenos porque se muestra que forma un solo enlace. Obviamente, dado que el carbono forma cuatro enlaces (esto no siempre es cierto, pero suele ser el caso. Si el carbono está involucrado en un enlace doble o triple, solo asegúrese de que se siga la regla del octeto), los otros tres enlaces están formados por hidrógenos. El carbono 2 está haciendo enlaces explícitos a C1 y C3 dejando dos enlaces a hidrógeno. C3 está unido a C2, C4 y el grupo OH dejando un enlace a hidrógeno. C4 se une a C5 y C3 dejando dos enlaces a hidrógeno. C5 está unido a C4 y C6 (dejando dos enlaces a hidrógeno) y C6 está unido a C5 dando como resultado 3 enlaces a hidrógeno.

Lo siento si mi explicación del ejemplo es un poco larga, pero quiero darle una evaluación exhaustiva de cómo resolver esto. La clave para leer la estructura esquelética es comprender las reglas de enlace para cada átomo (principalmente carbono, nitrógeno, hidrógeno y oxígeno) y darse cuenta de que los hidrógenos están implícitos. La mejor idea es practicar la conversión entre esquelético y la forma a la que probablemente esté más acostumbrado. Asegúrese de poder hacerlo sin violar ninguna regla (como la regla del octeto para el carbono). La forma esquelética es parte del lenguaje orgánico y solo con cualquier idioma, tienes que practicar.