Técnicamente, los grupos funcionales son los “apéndices” del anillo de benceno en el centro. Pero su pregunta parece ser más sobre qué elementos no se muestran. También me disculpo de antemano por ser demasiado vago para usar subíndices en mi respuesta.
En química orgánica, las estructuras esqueléticas muestran los carbonos como vértices y se supone que están saturados. Eso significa, para su ejemplo anterior, (voy a numerarlos, así que referirme a ellos es más fácil, el esquema es C1 es el que está directamente unido al grupo R, C2 es el primero en el anillo en el centro y luego iré en el sentido de las agujas del reloj desde allí, por ejemplo, el OH está conectado a C5 y el O-CH3 está conectado a C6):
- C1 es un carbono con dos enlaces mostrados, el carbono debe tener cuatro enlaces, por lo que debe haber dos hidrógenos unidos. Por lo tanto, representa CH2.
- C2 es un carbono con cuatro enlaces (un doble enlace y dos enlaces simples), por lo tanto no puede haber hidrógeno.
- C3 es un carbono con tres enlaces (uno doble y uno simple), por lo tanto, debe tener un hidrógeno (que representa CH).
- C4 es la misma situación que C3
- C5 y C6 están saturados (mire hacia atrás a C2 y vea si puede descubrir por qué)
- y C7 en la parte superior del ring, no te voy a decir 😉
La fórmula final sería C8H9O2-R
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