Absolutamente no, y esas diferencias forman la base de la mayoría de las pruebas de ADN diseñadas para demostrar la identidad (como las pruebas de paternidad o las pruebas de identificación de la escena del crimen).
Tenemos muchas regiones de nuestro genoma que están compuestas por múltiples repeticiones en tándem de una secuencia corta (generalmente entre 3 y 100 nucleótidos de longitud) llamadas repeticiones en tándem de número variable, o VNTR. Los VNTR muestran una amplia variación en el número de copias (a veces tan solo una repetición; otras veces hasta cientos) que es diferente de persona a persona. Al identificar específicamente la longitud de múltiples VNTR en una muestra de ADN, puede acercarse bastante a identificar de forma exclusiva a quién pertenece esa muestra. El panel estándar de VNTR utilizados para la determinación de identidad en los Estados Unidos (llamado panel CODIS) usa 13 de estos loci que se combinan para permitir que se asigne una sola muestra de ADN a unas pocas personas.
- ADN: ¿Qué mecanismo traduce los códigos genéticos en características físicas?
- ¿Cómo los enlaces que mantienen unido el ADN permiten que ocurra la evolución, al mismo tiempo que permiten que las células de un organismo funcionen? ¿Qué pasaría si el ADN se mantuviera unido, solo mediante enlaces covalentes realmente fuertes? ¿Qué pasaría si los bonos fueran más débiles?
- ¿Cuánto ADN comparten los humanos con los gatos? ¿Qué características físicas y psicológicas comunes comparten?
- ¿La epigenética es un tipo de modificación postraduccional?
- ¿Por qué el ADN nuclear es tan inestable para las personas con progeria HGPS?