PRECAUCIÓN: Separar el metanol del etanol para que el etanol sea seguro para beber es ilegal y peligroso . El etanol y el metanol forman una mezcla azeotrópica y no se pueden separar usando una olla simple .
Para separar con seguridad el etanol y el metanol se requiere un equipo especial y un buen conocimiento de las operaciones de la unidad en ingeniería química. Es posible, pero NO sugerido, a menos que sea químico o ingeniero químico. Se sugiere que lea el libro de McCabe-Smith-Harriott “Operaciones de unidad en ingeniería química” y lo lea bien. Ver Unidad de Operaciones de Ingeniería Química (7a edición) (McGraw Hill Chemical Engineering Series): Warren McCabe, Julian Smith, Peter Harriott: 9780072848236: Amazon.com: Libros
El azeótropo de metanol-etanol contiene aproximadamente el 91% de etanol y el 9% de metanol según este esquema http://pubs.acs.org/action/showI … La fracción molar es 80% de etanol a 20% de metanol.
Se sabe que las personas lo prueban a pesar de las advertencias. Esta es la razón por la cual el etanol desnaturalizado se vuelve no potable en la Unión Europea, no agregando metanol u otro veneno en él, sino agregando eméticos (agentes inductores de vómitos) y antabus, lo que lo hace nauseabundo pero no tóxico. Es probable que la resaca de tu vida y tu boca sepan a excremento felino por beber alcohol desnaturalizado en Europa, pero no te maten, ceguen o dañen tus órganos internos.
La manera fácil:
Destile la mezcla como destilación de tres componentes (metanol-etanol-agua) usando una columna desmetilizadora . Este sistema se basa en el hecho de que el etanol forma una solución azeotrópica con agua ( spiritus fortis ) pero el metanol no; la mezcla de agua y metanol es zeotrópica (hierven como dos componentes y son completamente separables). El truco es separar el etanol con ayuda de agua.
Una columna desmetilizadora es una columna de placa con 77 placas. El destilado crudo se alimenta en aproximadamente 2/3 hacia arriba (aproximadamente la placa 52). Se alimenta agua caliente a la parte superior de la columna y se inyecta vapor en la parte inferior de la columna. La combinación de agua caliente descendente y vapor inyectado ascendente, permite que una solución acuosa de baja concentración (15% de alcohol etílico) se acumule en el fondo de la columna, en un sumidero o retorta. Esto se vuelve a destilar de nuevo según la destilación normal de dos componentes y se recupera un producto desmetilizado limpio al 94% + adecuado para su envasado y venta.
El producto superior que queda de la columna desmetilizadora (la mezcla de metanol / etanol) se recoge por separado para su posterior procesamiento y recuperación de componentes en destilaciones posteriores.
El camino difícil:
1) Destile la mezcla en la columna Vigreux. Como el metanol tiene un punto de ebullición más bajo, el destilado contendrá azeótropo de metanol-etanol, mientras que el producto de fondo será etanol con algún residuo de metanol. Vuelva a destilar el destilado hasta que todo hierva como un componente.
2) Valorar el destilado con haluro de calcio anhidro, como CaCl2 o CaBr2. Se formará un complejo con metanol pero no con etanol. Agregue hasta que las cosas comiencen a precipitar. Filtrar todo y recoger tanto la solución líquida como el precipitado.
3) Haz lo mismo con el producto inferior.
4) Combine las fases de precipitado y caliéntelas hasta que se descompongan. Recoja el vapor con el condensador Liebig. El líquido condensado debería ser metanol anhidro casi puro.
5. Asimismo, los productos del fondo (fases líquidas) deberían ser etanol casi puro.
6) Verifique que el producto de fondo hierva a 78.37 ° C y el líquido destilado condensado a 64.7 ° C.
Los costos generales de procesamiento para producir un destilado aceptable o quizás legalmente bajo en metanol pueden ser bastante costosos.
