Sí lo son. El hecho de que un investigador no publique algo no significa que no lo sepan.
La FDA, como se establece en CFR – Código de Regulaciones Federales Título 21, requiere en cada solicitud “Una breve descripción general de la composición, fabricación y control de cualquier placebo utilizado en un ensayo clínico controlado”. Entonces … sí, de hecho, no solo los investigadores saben, sino que Big Brother también, a diferencia de lo que afirma la publicación del blog.
El texto original del artículo de Golomb et al admite:
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Los placebos rara vez son perfectos: es decir, difieren del fármaco de prueba solo en presencia de una característica activa o característica putativa. De hecho, este ideal puede ser imposible de alcanzar. Si el medicamento de prueba tiene un regusto a pescado debido a su elemento característico, o el placebo no lo hará (lo que da lugar a limitaciones en la percepción de la naturaleza idéntica del placebo frente al medicamento de prueba) o se debe agregar un nuevo ingrediente a hacer que lo haga (resultando en diferencias más allá de la característica o característica activa en la composición real del placebo versus el fármaco de prueba). O, si el medicamento de prueba ocupa gran parte del volumen de su píldora o cápsula, se debe sustituir algo en el placebo para ocupar este volumen. La perfección en el placebo no es el objetivo; más bien, buscamos asegurarnos de que se divulgue su composición.
Punto adicional: tenga en cuenta que la publicación del blog en los detalles de la pregunta ha sido redactada de manera incendiaria para atraer lectores y generar páginas vistas.