El genoma humano tiene 3 metros de largo. Compactar esto dentro de una celda de unos pocos micrómetros (10 ^ -6 metros) de largo es difícil sin una estructura de cromatina.
También es mucho más fácil activar y desactivar los genes simplemente empaquetándolos con tanta fuerza que no se pueden transcribir o soltándolos para que sean accesibles a otras proteínas. Una gran cantidad de epigenética es comprender cómo las marcas cromosómicas cambian la expresión génica. Entonces, los cromosomas son probablemente muy beneficiosos desde el punto de vista de la regulación
La ruptura y fusión de cromosomas no es tan infrecuente en el tiempo evolutivo, y probablemente no sean más que eventos casuales que son tolerados por la selección. Por ejemplo, tenemos un par menos de cromosomas que los chimpancés debido a un evento de fusión cromosómica. Dos cromosomas de chimpancé coinciden con uno de los nuestros. Entonces, la cantidad de cromosomas se debe solo a los eventos fortuitos que se pegaron.
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Hay grupos de genes y módulos, pero estos son bastante raros. En los humanos en particular, los genes son pocos y distantes entre sí (solo el 2% del genoma está hecho de genes). No existe una organización global que pueda distinguirse de la ubicación de los genes.
No existe una correlación directa entre el número de cromosomas y la complejidad del organismo. La levadura tiene 16 cromosomas. Las moscas tienen 4. Los humanos tienen 23. Hay mariposas y plantas con cientos. No existe un “avance” evolutivo diferente entre especies, todos los organismos vivos actuales rastrean sus orígenes a una sola célula hace más de mil millones de años, por lo que todos los seres vivos han evolucionado durante la misma cantidad de tiempo y, por lo tanto, tienen una evolución similar “. avanzado”. La única diferencia está en los nichos ecológicos que llenan, y la complejidad resultante en los organismos para llenar esos nichos. es decir, E. coli están tan evolucionadas como nosotros.