Todo esto depende de la naturaleza del líquido y el gas, la presión del sistema y la temperatura a la que está presente frente a la que se transfirió.
Su pregunta fundamental es cuán precisa es nuestra determinación de los equilibrios de fase cuando se trata de ciertos productos químicos. Para todos los efectos, la determinación de los equilibrios de fase en este sistema estará determinada por la precisión volumétrica de su medición inicial más que por nuestro conocimiento de las condiciones del sistema. La mayoría de los datos termodinámicos suelen ser de 3 a 4 decimales.
A sus viñetas:
- Es un descubrimiento bastante reciente que el agua hirviendo se congela más rápido que el agua fría. ¿Cuál es la diferencia en el tiempo de congelación?
- ¿A quién considerarías el mejor físico y químico estadounidense de todos los tiempos?
- ¿Es un fluido supercrítico un estado de la materia?
- En igualdad de condiciones, ¿una central eléctrica de carbón que quema carbón altamente sulfuroso y, por lo tanto, produce grandes cantidades de dióxido de azufre, tiene un impacto neto negativo o positivo neto sobre el efecto invernadero?
- ¿Qué líquido puede convertirse en sólido cuando se encuentra con el aire y puede soportar hasta 1000 libras de fuerza colgando sobre él?
1) Si usted permite o no la acumulación de presión, cambia drásticamente la declaración del problema. La liberación de presión tendría que ser ya sea por venteo del gas o por aumento del volumen.
2) Un sistema isotérmico satisface estas condiciones y es una condición necesaria para la determinación precisa de su pregunta.
3) La presión, la naturaleza del líquido y la temperatura fijarán automáticamente la “humedad relativa” del aire con respecto a su líquido, que puede o no ser igual a las condiciones iniciales del sistema.
4) Absolutamente, tanto en términos de densidad como de volatilidad.
5) No en el sentido de lo que normalmente usa la tensión superficial, ya que eso solo entra en juego en superficies curvas, lo que supongo que no tiene. Sin embargo, la tensión superficial puede correlacionarse con los puntos de ebullición / volatilidad.
