¿Cómo puede haber variación dentro de las especies cuando se requiere la coincidencia exacta de ADN en nuevos individuos?

La coincidencia exacta de ADN no se requiere enfáticamente. De hecho, los estándares son muy, muy flojos. En términos generales, solo se requieren coincidencias de la estructura general y la variación dentro de ella es completamente biológicamente aceptable. Puedes pensar en los genes como ranuras para la funcionalidad. Siempre y cuando tenga un espacio para, digamos, el color del cabello en un cromosoma dado de uno de los padres y un espacio para el mismo rasgo en el cromosoma correspondiente del otro padre, el específico de esos genes, el contenido específico puesto en ese ranura, rara vez importa. O más bien, puede haber un mal funcionamiento letal u otros problemas con genes específicos, pero se debe al contenido específico de ese “espacio” genético, no a que haya variación, período.

E incluso las desviaciones de esos partidos pueden producir un organismo funcional. Las plantas pueden terminar con múltiples conjuntos de cromosomas adicionales todo el tiempo, una condición llamada poliploidía, y en su mayor parte continuar sobreviviendo y prosperando muy bien. Dicha redundancia cromosómica suele ser más problemática en los animales, pero hay muchos casos de humanos con un cromosoma adicional que viven vidas esencialmente normales.

En resumen, la biología es más extraña y mucho menos restrictiva de lo que piensas.

Puedes decir por tu propia observación que no funciona así.

Cada hormiga y escarabajo se ve idéntico. Esto es cierto también para muchos peces y especies de aves. Pero los humanos y casi todos los mamíferos tienen diferencias individuales.

Claramente, hay un proceso diferente en el trabajo entre las diversas especies. Siendo así, la variación puede tener lugar rápidamente entre algunas especies y más lentamente entre otras. Las hormigas, las abejas y otros insectos nacen de una madre soltera. Obviamente, esto no es cierto para todas las especies.

Las personas en una especie no tienen exactamente el mismo ADN, solo necesitan tener ADN compatible. En general, eso significa que todos tenemos genes equivalentes, pero los genes mismos vienen en diferentes variedades o alelos.

Los seres humanos tienen algo así como 20,000 genes, dependiendo de cómo los cuentes (todavía hay cierta incertidumbre sobre cuánto de nuestro ADN es importante y cuánto es basura). Supongamos que incluso, digamos, 100 de esos vienen en dos formas diferentes, que serían 2 ^ 100 o 1000000000000000000000000000000 distintos genomas humanos.

Por lo general, debe hacer coincidir los genes para formar un nuevo individuo viable: si tiene un gen A en la posición B en el cromosoma C de uno de los padres, debe tener un gen A en la posición B en el cromosoma C que proviene del otro padre,

Pero esos genes no tienen que ser el mismo alelo, y de ahí proviene la variación. Los alelos son variaciones de un gen dado. Es como decir que tienes un código de vestimenta, cada hombre que viene a tu club tiene que usar una chaqueta, pantalones, camisa y corbata, pero pueden usar diferentes tipos de corbata, todos los diferentes estilos de chaqueta y colores de camisa.

Probemos una analogía. Sabemos que un gen codifica el color de los ojos. Solo para simplificar, podemos decir que todas las personas tienen el gen que codifica el color de los ojos. Bien, ahora que todos tenemos el gen del color de los ojos, ¿de qué color son los ojos? Bueno, el gen puede codificar ojos azules, ojos marrones, verde, gris y todos los colores intermedios. Esa es la variación.