¿Por qué el ADN tiene 2 hebras … 2% de uno de ellos codifica proteínas … El resto hace cosas epigenéticas … Pero, ¿qué hace su hebra hermana?

Además de la respuesta completamente correcta de Pavan Choppakatla, aquí hay algunas cosas en las que pensar sobre los beneficios de dos hilos:
Imagine una inversión que flanquea un gen. Si solo uno de los filamentos es transcribible, pierde ese gen por completo. ¿Qué sucede si ambos hilos son transcribibles?

Digamos que tiene una secuencia aleatoria de bases en el ADN. Hay una probabilidad finita de que una secuencia aleatoria de nucleótidos codifique una proteína. La probabilidad de que cualquiera de las dos cadenas sobre la misma región de longitud L codifique para una proteína es solo P (la región de la cadena 1 codifica para la proteína O la cadena de la cadena 2 codifica para la proteína), que es el doble de la probabilidad de que la región de una sola cadena codifique una proteina
Ahora agrega mutaciones. Una mutación colocada al azar en dicha región cambia las bases en ambas cadenas después de una reparación suficiente, por lo que un evento de mutación solo muestrea dos puntos en el espacio de codificación de proteínas simultáneamente *.

Ahora imagine dos genes que comparten regiones de secuencia de nucleótidos idéntica de manera que podría superponerse. La cantidad total de ADN requerida para almacenar estos dos genes es menor que la suma de sus longitudes. La longitud del ADN tiene un costo (se necesita más materia prima, energía y espacio para replicarse), por lo que comprimir un genoma puede aumentar la aptitud (aunque otros factores equilibran este costo en eucariotas). ¿Cómo puede permitir que los genes estén en la otra cadena ayudar con la compresión del genoma? El espacio de superposición se duplica, porque ahora un gen puede tener una superposición con el complemento directo o inverso de otro gen.
Aquí hay un ejemplo:
Observe cómo las flechas apuntan hacia la izquierda en CG34148 y hacia la derecha en P5CDh2. ¿A la izquierda en CR45046 y a la derecha en CG31465? Estos genes se superponen en cadenas opuestas. ¡Solo mira cuánto espacio ahorró!

*Digresión:
Esto introduce una complicación interesante: si un lado de esta mutación es neutral o beneficioso, pero el complemento es perjudicial, el enlace completo entre las “dos” mutaciones puede evitar que se seleccione la mutación beneficiosa o que se seleccione la mutación perjudicial contra . Uno podría caracterizar la aptitud de la población en esta circunstancia como “subóptima”. Es un punto interesante sobre la evolución al confrontar las interpretaciones erróneas de “supervivencia del más apto”.

Hay una serie de “hechos” incorrectos en esta pregunta. Sí, el ADN definitivamente tiene dos cadenas, y sí, un porcentaje muy pequeño (varía de organismo a organismo) codifica proteínas. Eso es lo correcto.

Ahora por los problemas. Es posible que haya escuchado que los hilos de ADN son complementarios entre sí. Lo que esto significa es que no hay ninguna información nueva sobre el segundo capítulo. Pero también significa que no se puede decir que una cadena codifica proteínas y la otra no. Sí, la polimerasa lee solo una cadena (cadena sensorial) para producir ARN, pero todas las proteínas thr no están codificadas en la misma cadena del ADN. Entonces, el 2 por ciento o lo que sea que los códigos para la proteína están en ambos filamentos y ambos son necesarios para hacer esto.
En segundo lugar, por las cosas epigenéticas que escribiste. Hay un pequeño porcentaje (2-3 en humanos, tal vez más, tal vez no) que tiene una función reguladora o códigos para pequeños rnas o intrones, etc. Esto no es epigenético. Esto sigue siendo genético. De hecho, cualquier cosa que esté en el ADN es, por definición, genética. La información epigenética está nuevamente por definición encima de la información genética. Hoy en día esto se usa para referirse a modificaciones de histonas y metilación de ADN principalmente. Ambos están encima de ambas regiones de codificación (en ambas cadenas).

Para responder realmente a su pregunta, el ADN es información duplicada y duplicada para transmitir información genética de forma segura mediante una replicación de ADN semi conservadora. Cada cadena sirve como plantilla para una nueva cadena y la nueva celda también tiene el mismo ADN. También puede hacer esto con una cadena, pero tener solo una cadena también aumenta las tasas de mutación ya que no hay otra copia para comparar y corregir.