¿Qué hacen los cromosomas?

Los cromosomas son haces de ADN estructurado y empaquetado. Son la unidad básica de replicación celular, es decir, generalmente es el cromosoma completo el que se divide y se rellena o recombina durante la replicación o la fertilización, respectivamente. Entre otras cosas, los cromosomas ayudan a mantener el ADN seguro y compacto y en la forma adecuada para cualquier etapa de la vida en la que se encuentre la célula, y en el contacto adecuado con las moléculas de soporte adecuadas.

Los errores en la replicación cromosómica causan muchos defectos profundos del desarrollo, lo que quizás explica por qué muchas personas albergan la noción errónea de que toda mutación genética es dañina. De hecho, nada podría estar más lejos de la verdad. La mayoría de las mutaciones (de lejos) no tienen un efecto material, e incluso a veces se pueden tolerar anomalías graves en cromosomas completos.

Por ejemplo, el cromosoma humano # 2 es claramente una combinación de dos cromosomas simios unidos de extremo a extremo.

Los cromosomas organizan y condensan el ADN para la división celular. Es la forma que usan las células para distribuir la información genómica a las células hijas después de la duplicación de ellas. Después de eso, los cromosomas generalmente no son visibles en una célula que no se divide. En el caso de una célula en mitosis, los cromosomas se pueden ver con bastante claridad durante la fase metafásica de la mitosis bajo un microscopio óptico.

Los cromosomas son los “casos” que transportan un conjunto de genes. Los genes son las cosas que te hacen alto o bajo, de ojos azules o marrones, y controlan el color de tu piel.

Si la cantidad de cromosomas está mal, entonces la cantidad de genes también está mal.