Si tenemos tanto ADN en común, ¿cómo podemos distinguir a alguien de su hermano usando ADN?

En general, las pruebas de parentesco no examinan TODO su ADN (aunque más preciso, sería prohibitivamente costoso). Por el contrario, observan secciones o segmentos particulares de ADN, secciones que es muy probable que sean diferentes entre personas no relacionadas, pero que pueden ser iguales entre personas que están relacionadas.

Dependiendo del costo de la prueba y la precisión deseada, puede ver menos o más de estas secciones. En los años 90, si recuerdo, una prueba de paternidad típica analizó de 6 a 10 secciones de ADN; imagino que serían muchas más ahora.

Estas secciones están típicamente en regiones de su ADN que no se usan . Si codificaran genes funcionales, estarían bajo una presión selectiva para mantener la función, y las diferencias tardarían mucho más en acumularse en una población. Las mutaciones aleatorias que ocurren en partes no utilizadas de su ADN (lo que a menudo se llama “ADN basura”) tienen muchas menos probabilidades de ser dañinas, por lo que persisten y se propagan más rápido en una población.

Recuerde que tiene dos copias de cada uno de sus genes nucleares, pero solo puede transmitir una a sus hijos.

Digamos que las dos copias de una madre para una sección son “Rojo” y “Azul”, mientras que las dos copias de un padre son “Verde” y “Marrón”. Cada hijo de estos dos padres recibirá una de las copias de la madre y una del padre. Hay 4 combinaciones posibles diferentes que cada niño podría tener (Rojo-Verde), (Rojo-Marrón), (Azul-Verde), (Azul-Marrón). Para cualquier combinación que sea un hermano dado, hay un 75% de posibilidades de que su otro hermano completo sea diferente en esa sección, y podrá distinguir entre ellos. Incluso si son iguales en esa sección, si observa suficientes otras secciones, encontrará rápidamente una en la que son diferentes.

Ahora, las posibilidades de que los hermanos sean diferentes son menores si algunas de las copias son iguales (la madre es Roja-Roja y el padre es Verde-Marrón, o la madre es Roja-Verde y el padre es Verde-Marrón, etc.). Si ambos padres son iguales para ambas copias (la madre es roja-roja y el padre es marrón-marrón), entonces TODOS sus hijos serán iguales (rojo-marrón) para esa sección . Pero nuevamente, mire suficientes secciones diferentes y eventualmente encontrará diferencias entre hermanos a menos que sean gemelos idénticos. (E incluso entonces, solo necesitará tomar muestras de diferentes regiones del cuerpo para encontrar diferencias).

Quizás una analogía ayude: muchas casas en los EE. UU. Usan casi exactamente los mismos materiales (disponibles en las tiendas locales). Contrachapado, 2×4, cableado, conductos, paneles de yeso, pintura, etc. Si lo molió todo y lo analizó, también obtendría la misma composición. Una de las maravillas de la genética moderna es que hay al menos cinco compañías comerciales muy respetadas que probarán cientos de miles de puntos en todo su ADN por menos de 100 dólares. Los puntos que prueban se llaman SNP (recortes progresivos) que se sabe que son variables en humanos. En general, informan de extraños completos como sus primos porque tiene una larga cadena de SNP (generalmente más de 1,000), que son exactamente lo mismo. Como cada SNP es variable, normalmente no coincidirías con extraños. PERO, si está realmente relacionado lo suficientemente cerca, puede mostrarse como una coincidencia basada en esa larga cadena de SNP idénticos (llamado segmento de ADN): la probabilidad de que esté relacionado se acerca al 100%, cuando el segmento compartido es lo suficientemente largo. Hoy (agosto de 2017) más de 8 millones de personas se han hecho una prueba de ADN autosómico (atDNA). Aquellos con ancestros coloniales estadounidenses pueden esperar miles de Match / primos. Y las compañías ahora están comercializando en el extranjero. Las pruebas de atDNA son una gran herramienta para los genealogistas, o cualquier persona que busque su composición étnica basada en su ADN.

Ha pasado un tiempo desde que estudié esto, así que, por favor, corríjame y arreglaré esta respuesta. Nota: Traté de incluir solo información necesaria para evitar complicaciones excesivas.

A continuación se muestra un diagrama de la miosis. A lo largo de esta respuesta, le diré que consulte una parte del diagrama para ayudarlo a comprender mi respuesta.

Nosotros como humanos tenemos mucho ADN en común. Estoy hablando de las partes que codifican para tener dos brazos y piernas, un cerebro con la estructura que tiene y un sistema reproductivo específico para humanos (solo por nombrar algunos). Estas cosas como se dijo antes son las que nos hacen humanos.

Lo que nos hace distinguibles a medida que diferentes personas pasan por un proceso llamado mieosis.

La mieosis es 1 de 2 tipos de división celular. El otro, llamado mitosis, es para el crecimiento y la reparación del cuerpo. Las células sometidas a mitosis clonan su ADN contenido en ellas y luego se dividen en dos para crear dos células idénticas.

La meiosis, por otro lado, es para crear gametos o más comúnmente conocidos como células sexuales (esperma y óvulos). El proceso es el mismo que el de la mitosis, excepto que se dividen dos veces (1/2 = mitad, mitad / 2 = cuarto) para crear células con la mitad del ADN normal. Mira las dos últimas etapas del diagrama .

esperma (mitad ADN) + óvulo (mitad ADN) = comienzo de otro ser (ADN completo que sufre mitosis para convertirse en un bebé)

Durante la meiosis, la creación de las células sexuales, las células pasan por lo que se llama cruzar. Mire la etapa 4 del diagrama .

Tienes una cierta cantidad de cromosomas. Cada uno de estos cromosomas tiene un par. Estos pares consisten en un cromosoma de tu madre y uno de tu padre. Codifican las mismas cosas pero no chocan porque uno de ellos anula al otro (genes dominantes y recesivos).

Cruzando es donde los cromosomas intercambiarán parte de su ADN con la misma parte de su cromosoma asociado. Después de esto, todas las células sexuales (4 células sexuales de 1 célula) son únicas. Mira la última etapa del diagrama . Es por eso que no hay dos personas que se vean exactamente iguales, incluso hermanos.

La única excepción es cuando nacen gemelos idénticos (o simplemente hermanos del mismo sexo nacidos de un embarazo). Cuando se desarrolla en el útero, la masa de células que atraviesan la mitosis se divide (aunque muchas veces) y dos seres (o más) comienzan a desarrollarse. Estos seres comparten exactamente el mismo ADN (con algunas diferencias extremadamente pequeñas).

La siguiente información es una razón por la cual la meiosis es algo propio y por qué es importante. Su pregunta ya ha sido respondida, pero siéntase libre de leer si el tema ha captado su interés.

Advertencia : si no cree en la evolución y cree que cualquiera que lo haga está por debajo de usted, la siguiente información basada en evidencia lo activará.

Seleccion natural:

  • sustantivo
  1. El proceso por el cual las formas de vida que tienen rasgos que les permiten adaptarse mejor a presiones ambientales específicas, como depredadores, cambios en el clima o competencia por alimentos o parejas, tenderán a sobrevivir y reproducirse en mayor número que otros de su clase, por lo tanto asegurando la perpetuación de esos rasgos favorables en las generaciones venideras.

Para desglosar eso simplemente:

  • Si vives puedes reproducir
  • Si mueres no te reproduces
  • Cuando te reproduces transmites los genes que te ayudaron a sobrevivir, fortaleciendo a la próxima generación

Debido a esto, una especie necesita tener una forma de introducir pequeños cambios en el ADN de su descendencia para que exista la posibilidad de que pueda tener algo que aumente la fuerza de la especie. El proceso de desarrollar estos rasgos y pasarlos de generación en generación se llama evolución.

Por ejemplo, hay dos especies de escarabajos en un bosque. Uno es de colores brillantes y el otro se mezcla con su entorno. El brillante probablemente se convertirá en la cena de un depredador con una vista decente del ojo y el que se mezcla con más probabilidad podrá madurar, tener bebés y transmitir sus genes / rasgos que los ayudaron a sobrevivir (en este caso, fue su camuflaje ) Llegará un punto en el que el escarabajo ‘resaltador’ será erradicado y se extinguirá debido a la depredación. Lo sentimos Highlighter Beetles, simplemente no estabas en condiciones de sobrevivir en ese entorno.

Volviendo a su pregunta original, ¿qué cree que le sucedería a una especie si estuviera en condiciones de sobrevivir en el ambiente 1, pero luego el ambiente 1 cambió repentinamente al ambiente 2 (digamos que las tierras húmedas entraron en la sequía y se convirtieron en un desierto)?

Piénselo y luego busque la respuesta.

Respuesta : La especie se extinguiría a menos que se adaptara para sobrevivir en el nuevo entorno.

Gracias por la pregunta Fue divertido tratar de refrescar mi memoria.

Bailey Nguyen.

Por cada gen que todos tienen dos alelos, el alelo más dominante es el que se expresa. Durante el proceso celular de la meiosis, usted pasa aleatoriamente uno de estos alelos para cada gen individual en un gameto. Esto junto con las mutaciones aquí y allá, los hermanos genéticos heredarán muchas diferencias únicas. Los gemelos idénticos tienen genes casi idénticos porque provienen del mismo cigoto, pero existen algunas pequeñas diferencias debido a las mutaciones somáticas.

Cuando los organismos se reproducen (ignoraremos algunos fenómenos extraños como la partenogénesis a los efectos de esta respuesta, por lo que lo siguiente es cierto solo para la reproducción sexual), se produce un proceso genético llamado “recombinación”. La recombinación esencialmente toma fragmentos aleatorios de la célula materna (óvulo) y la célula paterna (esperma) y los junta para crear un genoma completo para el embrión.

Esto es una simplificación excesiva, pero el punto es que los gemelos idénticos son genéticamente idénticos porque surgen del mismo óvulo fertilizado, mientras que los embriones hermanos gemelos o hermanos gemelos pasan por su propio evento de recombinación (¡al azar, recuerden!).

El ADN es la fuente de información para la síntesis de proteínas. El gen es un filamento de ADN que proporciona información completa sobre una proteína. El conjunto completo de genes se denomina cromosoma. Dado que cada uno de nosotros hereda una copia del cromosoma de la madre y el padre, la prueba de ADN proporciona pistas sobre la paternidad.

Para un gemelo (genético), no existe una diferencia genética (consistente).