Bueno, cada uno de nosotros hereda un conjunto de cromosomas de nuestro padre y nuestra madre, en eso para cada cromosoma, hay dos copias.
Durante la meiosis, los mismos cromosomas se emparejan en el medio de la célula, luego se separan en diferentes células, como puede imaginarse que la separación es aleatoria, por lo tanto, el potencial es (1/2) ^ 23 combinaciones únicas. Como resultado, cada esperma / óvulo tiene una mezcla de cromosomas de las personas padres
Además de esa separación aleatoria, entre el mismo par de cromosomas, ocurre un proceso llamado recombinación homóloga, esencialmente los dos pares de cromosomas intercambian su contenido, agregando más variación / diversidad al material genético que llevan a la próxima generación. Este proceso también garantiza una separación precisa de los cromosomas, de lo contrario, se producen eventos de no unión cromosómica, lo que conduce a la esperma con más o ninguna copia de un cromosoma, estos eventos no afectarán mucho al hombre, pero si un óvulo tiene eso, dará lugar a graves defectos genéticos y, en la mayoría de los casos, infertilidad, en casos muy raros, nacen bebés con o sin un cromosoma particular, pero generalmente no sobrevivirán mucho, excepto aquellos que afectan a los cromosomas X o Y
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La razón por la que no afectará mucho a los machos es que generan tantos espermatozoides que los defectuosos tienen menos posibilidades de ganar el que encuentra el óvulo.
