Sin intención de ofender a Max Robinson o David Kincade, pero sus respuestas están desactualizadas y no representan los datos actuales que son bastante más completos y utilizan técnicas más sofisticadas que ayudan a responder esta pregunta en particular.
La respuesta corta es aproximadamente una diferencia del 1% entre dos personas no relacionadas, que corresponde a una diferencia de aproximadamente 4,1 a 5,0 millones de nucleótidos del genoma humano de referencia.
Para explicar mi respuesta, los datos de los que provienen estos números son del Proyecto 1000 Genomas, cuyo propósito es perfilar el ADN de varios individuos diferentes de diferentes países para obtener una idea de cómo se ve “normal” desde la perspectiva del ADN (A referencia mundial para la variación genética humana), que se publicó en 2015 . En 2017 se publica una actualización de este análisis inicial (recurso internacional de muestra de genoma (IGSR): una colección mundial de variación del genoma que incorpora los datos del Proyecto 1000 Genomas) .
- ¿Cómo podemos saber la edad de una persona a partir del ADN?
- ¿Cómo podemos determinar los genes que son más importantes para la predicción de similitudes fenotípicas?
- ¿Cómo se determina un genotipo homocigoto dominante?
- ¿Por qué es tan difícil la reprogramación epigenética?
- ¿Qué sucede durante los pasos de la replicación del ADN?
El análisis inicial analizó a 2.504 personas de 26 países. El documento de seguimiento ha ampliado este análisis. Estos análisis utilizan técnicas de vanguardia para realizar un perfil más completo del genoma humano. Si se utilizan técnicas que no secuencian la secuencia completa del genoma humano, ¿qué tan confiables son los números?
Como explicación adicional de por qué debería importarnos cuál es la diferencia, se puede resumir desde la curiosidad hasta una posible vía para identificar regiones de importancia (una región que nunca cambia entre individuos probablemente no puede tolerar que se cambie). ¡Espero que esto ayude!
