Cómo determinar la configuración R / S para estas dos moléculas

Pasos:

(1) clasifique las uniones al carbono central con el átomo unido con la masa atómica más alta

(2) si hay repeticiones, observe la masa atómica general del accesorio

(3) Clasifíquelos (1 es el que tiene la mayor masa atómica, etc.)

(4) Mire la dirección de la clasificación (en sentido horario o antihorario)

¿Qué significan R y S?

Si es en el sentido de las agujas del reloj de los archivos adjuntos de mayor a menor prioridad , es R.

Si es en sentido antihorario desde los archivos adjuntos de mayor a menor prioridad , es S.

Ejemplo: primero en la imagen

El bromo tiene la masa atómica más alta (recuerde, solo está mirando el átomo adjunto), por lo que comienza allí. Asigne el número 1 a Br. Luego asigne 2 a O. Para los próximos dos, solo mire todo. Para los siguientes dos, usando el paso 2, CH2CH3 se le asigna el número 3 y CH3 (ubicado detrás) se le asigna el número 4. Luego se mira la dirección cuando se va de los átomos asignados 1–4 (de mayor a menor prioridad con 4 en la parte posterior) ) y toma nota de que se organiza desde la prioridad más alta a la más baja en el sentido de las agujas del reloj. Una dirección en el sentido de las agujas del reloj significa que es una molécula R quiral.

El método de Keval: determinación de la configuración absoluta mediante cálculos

El “Método de Keval” está desarrollado para la determinación de la configuración absoluta de un carbono quiral en una proyección Fisher y una proyección Wedge-Dash simplemente mediante cálculos simples. Este método es fácilmente aplicable tanto en Fisher como en Wedge-Dash Projection.

Varios métodos para determinar la configuración absoluta se han desarrollado y publicado hasta ahora, algunos de ellos con dedos y manos y otros con elementos de intercambio.

El “Método de Keval” es el primer método en el que se considera que un carbono quiral es un origen y las ramas a los ejes, también es un método puramente basado en cálculos donde la configuración absoluta se encuentra en función de la naturaleza de la respuesta calculada sin usar dedos y manos y También sin intercambiar elementos.

El método de Keval: determinación de la configuración absoluta mediante cálculos

Los centros quirales son carbonos que tienen cuatro grupos únicos unidos a ellos. La configuración R / S se obtiene al clasificar los grupos y luego ver si van en el sentido de las agujas del reloj, haciéndolos diestros o en el sentido contrario a las agujas del reloj haciéndolos zurdos. El primero de mayor prioridad va al bromo, seguido del hidroxilo seguido del etilo seguido del metilo, y debido a que 123 van en el sentido de las agujas del reloj, es diestro. Para el segundo, el grupo carboxilo es uno, el hidroxilo es dos, el propilo es tres y el etilo es 4, así que no tengo idea de por qué es el enantiómero S. Estoy oxidado en mi estereoquímica y ha sido un día largo, así que corrígeme si estoy equivocado, pero esa segunda molécula es el enantiómero R.