SN1 (sustitución nucleofílica – unimolecular)
R ~ [sustrato],
es una reacción de dos pasos en la que el primer paso es el paso lento y, por lo tanto, el RDS donde se produce la formación intermedia de C + (estabilización mediante reordenamientos).
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El segundo paso es el ataque del nucleófilo al intermediario más estable formado para dar a la PDT más estable otros pdts menores.
Se requiere solvente – prótico polar
El sustrato está más sustituido que estabiliza el intermedio (C +).
La tasa es independiente de la concentración de nucleófilo.
Estéreo: puede observarse racemización, retención o inversión en pdts.
SN2 (sustitución nucleofílica – bimolecular)
R ~ [sustrato] [nucleófilo]
Es una reacción de un solo paso en la que la ruptura y la formación de enlaces ocurre simultáneamente, a través de la formación de un estado de transición.
Disolvente – aprótico polar
Nucleófilo – fuerte
Sustrato – menos impedido
Estéreo: siempre la inversión, es decir, se produce un ataque posterior de nucleófilo al sustrato y, por lo tanto, también se denomina efecto paraguas debido al estéreo del producto en comparación con la molécula del sustrato.
Espero que la respuesta proporcionada sea suficiente.
