Una quimera humana se forma cuando dos mórulas en el útero se fusionan accidentalmente con otras y actúan como una única blástula y luego se desarrollan como un individuo. Una quimera se puede definir como un organismo que se compone de células con dos orígenes embrionarios diferentes. Tienen dos conjuntos diferentes de ADN en su cuerpo. Para ejemplificar, las células renales de la quimera humana pueden tener un conjunto diferente del genoma, y las células del corazón pueden tener un conjunto diferente del genoma. Es porque cuando dos mórulas se fusionan y la blástula, la blástula tendrá dos fuentes diferentes de células madre. Considere una mórula como conjunto A y otra como conjunto B. Por lo tanto, la blástula resultante tiene células madre tanto del conjunto A como del conjunto B. Es posible que las células madre del grupo A se guíen para formar corazón, cerebro, hígado, mientras que las células madre del grupo B proliferarían para formar riñones, órganos gastrointestinales, células sanguíneas, etc.
Imagen: Mike Scherzer, lanzador profesional de béisbol [1], ¿una quimera? ; [2] Un caso de Heterochromia iridum [3].
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Imagen: Un ratón quimérico [4].
Ahora, es muy probable que tenga una pregunta en mente: ¿cómo reaccionan las células inmunes producidas a partir de las células madre del grupo B a las células de los órganos y tejidos madurados a partir de las células madre del grupo A? Como las células del grupo A tendrán un ADN diferente, producen proteínas de la superficie celular completamente diferentes, y los marcadores que deben ser identificados por las células inmunes proliferan de las células madre del grupo B como un antígeno o un patógeno.
Sin embargo, cuando el sistema inmunitario se desarrolla durante la etapa embrionaria, las células inmunes se exponen primero a todos los autoantígenos del cuerpo para reconocerlas y para que las consideren como propias en su etapa posterior de la vida. Se llama el desarrollo de la auto-tolerancia. Por lo tanto, a pesar de que las células del conjunto A tienen ADN diferente y expresan marcadores completamente diferentes en su superficie celular, las células inmunes producidas por el conjunto B las considerarán como propias debido al hecho de que tenían un conocido antes.
UN Recorte escolar para la auto-tolerancia durante las etapas embrionarias.
Las células T se desarrollan en el timo, que es más grande al nacer y durante los primeros años de vida. Las células T positivas CD4 + y CD8 + maduras se detectan por primera vez en el timo en la semana 15 y abundan en la periferia mucho antes del nacimiento. Sin embargo, las células T neonatales difieren significativamente de las células adultas, lo que refleja la vida fetal, donde la exposición a antígenos extraños se limita en gran medida a aloantígenos maternos no heredados. La función de las células T de la vida temprana es diferente de las células T adultas. Por ejemplo, aunque las células T CD4 + ingenuas fetales responden fuertemente a los aloantígenos, tienden a desarrollarse hacia las células T reguladoras Foxp3 + CD25 + (Treg) a través de la influencia de TGF-β, y así promueven activamente la auto-tolerancia [5] .
Referencia y lecturas sugeridas
- Johnston, J. y Eliot, C., 2003. Quimeras y “dignidad humana”.
- Simon, AK, Hollander, GA y McMichael, A., 2015, diciembre. Evolución del sistema inmune en humanos desde la infancia hasta la vejez. En proc. R. Soc. B (Vol. 282, No. 1821, p. 20143085). La sociedad real.
- Streiffer, R., 2009. Quimeras humanas / no humanas.
- Baylis, F. y Robert, JS, 2007. Quimeras parcialmente humanas: Preocupación por los hechos, sondeo de la ética. The American Journal of Bioethics , 7 (5), págs. 41-45.
- Homosexualidad y quimerismo, repensando nuestro ADN
Algunas de mis respuestas relacionadas con la quimera humana
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Notas al pie
[1] Max Scherzer – Wikipedia
[2] Imagen en wordpress.com
[3] Heterochromia iridum – Wikipedia
[4] Quimera (genética) – Wikipedia
[5] Evolución del sistema inmune en humanos desde la infancia hasta la vejez
