Primero, no he leído el documento que creo que da una respuesta más imparcial a algunos de los fundamentos más rudimentarios de la pregunta.
Vamos a establecer algunas definiciones para asegurarnos de que todos estén en el mismo papel. 1. La secuenciación de ARN es un procedimiento para determinar las secuencias de ARN en una muestra. La tecnología actual también permite la cuantificación de cada ARN y la identidad también. 2. El transcriptoma no codificante son las secuencias de todos los ARN no codificantes, así como su abundancia relativa. El ARN no codificante no sigue el esquema clásico de ADN a ARN a proteína. Sin embargo, el ARN no codificante puede regular la cantidad de ARN mensajero (ARNip y miARN) o la expresión de ADN del ARN mensajero a través de cambios en la accesibilidad del ADN (ARNip). En resumen, el ARN no codificante puede cambiar los niveles de proteína en la célula. 3. El sinaptosoma es un terminal sináptico aislado, donde se liberan todos los neurotransmisores para que las células cerebrales puedan comunicarse entre sí. Ahora, el ARN mensajero también puede convertirse en proteínas aquí. Algunas neuronas tienen axones largos, lo que hace que el tráfico de proteínas sea más difícil que simplemente sintetizarlas al final.
Entonces, el envejecimiento de las células cerebrales tiene cambios en las cosas que regulan el mensaje y, en última instancia, en las proteínas que permiten que las células cerebrales se comuniquen entre sí.
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¿Por qué no es esto importante? Las enfermedades mentales asociadas con las generaciones mayores deben abordarse y curarse para que puedan permanecer funcionalmente conscientes. Conocer la diferencia entre las células cerebrales “normales” y “envejecidas” es el primer paso para diagnosticar el problema y las posibles curas futuras.
Entonces, felicitaciones a los científicos que trabajaron para obtener estos resultados y analizarlos. ¡Estás mejorando la salud de todos!
