Anon, gracias por el A2A 🙂
Lamentablemente, no sé mucho acerca de “mis” secuencias de telómeros (aún no he secuenciado mi genoma), pero su afirmación de que es el verdadero reloj biológico es solo parcialmente correcta.
[Una cartilla]
Esta imagen es una representación de la complejidad del cromosoma. Hay cerca de 7 capas de ADN plegado / enrollado para convertirse en el “cromosoma en forma de X” que hemos visto como se muestra en los libros de texto populares
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La región central de este cromosoma en forma de “X” se llama centrómero, y los 4 extremos en el caso de un par de cromosomas, o 2 extremos de una cromátida se llaman telómeros.
En un humano normal, con cada ronda de replicación de células / ADN, hay una reducción de la longitud de los telómeros. Este telómero perdido está parcialmente lleno por enzimas moderadamente activas llamadas transcriptasas inversas de telomerasa. Para no afectar la actividad del gen (ya que la pérdida de la secuencia de ADN podría tener efectos catastróficos), el estiramiento de los telómeros se compone de múltiples repeticiones de una secuencia de ADN particular (por ejemplo, en vertebrados: la secuencia es: TTAGGG)
Hay una teoría famosa llamada el límite de Hayflick (después del Dr. Leonard Hayflick). Esta teoría se propuso con respecto a la división celular somática, pero luego se extendió para incorporar la longitud de los telómeros. Con cada ronda de replicación de ADN / división celular, hay una pérdida considerable de ADN de telómero, y la teoría establece que la célula es capaz de soportar la pérdida hasta que alcanza un límite crítico. En este punto, la célula entra en una fase de senescencia o se suicida (a través de la apoptosis).
Por lo tanto, la regulación ascendente o la activación de la transcriptasa inversa de la enzima telomerasa habría resuelto el problema del envejecimiento al evitar la pérdida de longitud de los telómeros. Pero se descubrió que esto era contraproducente, ya que este escenario a menudo conducía al cáncer. La mayoría de las células vivieron más allá de su “vida prescrita” acumulada en el tejido, y evitaron las actividades “normales” del órgano, lo que finalmente resultó en la muerte del organismo.
El envejecimiento es un fenómeno muy complejo que depende de varios factores, uno de ellos es la presencia de especies reactivas (RS). La presencia excesiva o ausencia completa de RS (ROS, RNS, RSS), ambos causa fenotipos no deseados y conduce a un envejecimiento más rápido del organismo.
La vida útil de un organismo se puede aumentar considerablemente restringiendo la ingesta de dieta (estudios de ratones populares). No creo que esto esté relacionado con la longitud del telómero de ninguna manera.
Entonces, concluyo diciendo que la longitud de los telómeros no es el predictor número 1 del envejecimiento en un organismo. Sí juega un papel, pero uno menor. Como se mencionó anteriormente, mantener la longitud de los telómeros tampoco ayuda, ya que podría provocar cáncer, y la pérdida de la longitud de los telómeros conduce a la muerte celular programada.
