¿Por qué es (CH2) + -CH = CH-O-CH3 menos estable que CH2) + -CH = CH-CH = CH2?

Bueno, solo espero que si conoces el concepto de estabilidad de estructuras resonantes …

# para estabilidad de estructuras resonantes de un solo compuesto

Pasamos por una secuencia de comparación de estabilidad

1- octeto completado

Si todos los átomos de un compuesto se cumplen bien con e- en comparación con otros átomos compuestos, entonces 1 será estable que 2

Si ambos tienen octetos completos, entonces

2-verifique que el compuesto no polar sea más estable que el polar

Si la polaridad coincidía

Capacidad de retención de 3 cargas en resonancia

F-> O-

Si eso es lo mismo también

4-verificación de separación de carga

Los mismos cargos deben estar lejos y lo contrario debe estar cerca

# para dos compuestos diferentes estabilidad

Secuencias de energía de resonancia

Aplicable solo si hay resonancia en la molécula

1- Naturaleza del orbital de los átomos de doble enlace entre resonancia

Si lo mismo entonces

Capacidad de retención de 2 cargas

F-> O-

Si lo mismo entonces

3-no. De estructuras resonantes

Más> menos

4-check para resonancia extendida

Como si la resonancia ocurriera de manera lineal, entonces ese compuesto será más estable que un compuesto en el que la resonancia puede ocurrir desde dos lados

Espero que funcione

Y sí, contesta tu pregunta

Se debe a la segunda ipción de energía de resonancia.

Es decir, carga capacidad de retención

O + <C + # Electronegatividad

Se puede ver que en la segunda estructura hay conjugación de doble enlace con doble enlace que da resonancia pero en el caso de la primera no hay conjugación.

En la primera estructura, la carga de carbono es sostenida por el carbono, que es menos electro-negativo que el oxígeno, pero en el caso de la segunda, la carga de carbono es estable porque no hay otro elemento más electronegativo presente.