¿Por qué el ciclopentano tiene la menor tensión del ángulo de enlace en comparación con el ciclohexano, el ciclobutano y el ciclopropano?

No lo hace. En alcanos cíclicos, la energía de deformación del anillo disminuye en orden ciclopropano> ciclobutano> ciclopentano> ciclohexano. Esto refleja el grado en que los ángulos de enlace se desvían del ángulo tetraédrico óptimo de 109.5 ° para el carbono hibridado sp3. En el ciclopropano, los ángulos de enlace CCC son 60 °. Si el ciclobutano fuera completamente plano plano, sus ángulos de enlace serían 90 °, mientras que el ángulo de enlace CCC real es 88 ° porque tiene una forma ligeramente plegada para aliviar algo de tensión torsional a expensas de un poco más de tensión angular. Si el ciclopentano fuera un pentágono plano completamente regular, sus ángulos de enlace serían 108 °. Sin embargo, tiene una forma arrugada no fija que se ondula hacia arriba y hacia abajo con ángulos CCC que varían de 109.86 ° a 119.07 °. Los ángulos internos de un hexágono regular plano son 120 °, pero el ciclohexano puede asumir una serie de conformaciones no planas (silla, medio bote, bote y bote giratorio) que tienen todos los ángulos cercanos a 109.5 ° y, por lo tanto, una tensión angular mínima.

Tensión del anillo – Wikipedia

No soy un químico orgánico, pero según este sitio: Ring Strain in Cyclopentane and Cyclohexane, lo que usted dice no es cierto. Ellos dan:

  1. ciclopropano – 27 kcal / mol
  2. ciclobutano – 26 kcal / mol
  3. ciclopentano – 6 kcal / mol
  4. ciclohexano – 0 kcal / mol

Que es más o menos lo que esperarías.