Debido a que Quora es un poco difícil de formatear con imágenes, aquí están sus tres compuestos con nombres IUPAC, aunque puede ignorar la estereoquímica ya que no especificó en la pregunta.
Ahora a la pregunta más difícil, cómo llegar a estos nombres. Comencemos primero con el primero, el grupo funcional que contiene se llama imina (R-CH = NR). En las reglas actuales de IUPAC, no agrupamos el fenilo y el metileno juntos, por lo que tenemos una metanimina sustituida con fenilo. Si no hubiera un sustituyente fenilo en el nitrógeno, tendríamos fenilmetanimina, pero a medida que lo hagamos, indicaremos la ubicación del segundo grupo fenilo como N- fenilo, por lo que tenemos N, 1-difenilmetanimina.
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Para el segundo y tercer compuestos, estos se nombran en base a la hidrazina (N2H4) en lugar de la cadena de carbono. Es posible que no esté familiarizado con los nombres de los sustituyentes que indican que están unidos por un doble enlace en lugar de un enlace simple, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, etc. Estos nombres de sustituyentes son los siguientes: metileno, etilideno, propilideno, que (excepto el metileno) se construyen con el nombre del grupo de enlace único más -ideno, lo que le da los nombres de 2 y 3.
