Los éteres son compuestos que tienen dos grupos alquilo o arilo unidos a un átomo de oxígeno, como en la fórmula R1-O-R2. El grupo funcional éter no tiene un sufijo de nomenclatura IUPAC característico, por lo que es necesario designarlo como un sustituyente. Para hacerlo, los sustituyentes alcoxi comunes reciben nombres derivados de su componente alquilo (a continuación):
Nombre del grupo alquilo Nombre del grupo alcoxi
CH3– Metil CH3O– Metoxi
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CH3CH2– Etil CH3CH2O– Etoxi
(CH3) 2CH– Isopropilo (CH3) 2CHO– Isopropoxi
(CH3) 3C– terc-butilo (CH3) 3CO– terc-butoxi
C6H5– Fenilo C6H5O– Fenoxi
Los éteres se pueden nombrar nombrando cada uno de los dos grupos de carbono como una palabra separada seguida de un espacio y la palabra éter. El grupo -OR también se puede nombrar como un sustituyente usando el nombre del grupo, alkox
Ejemplo CH3-CH2-O-CH3 se llama etil metil éter o metoxietano.
El grupo alquilo más pequeño y más corto se convierte en el sustituyente alcoxi. El lado del grupo alquilo más grande y más largo se convierte en el nombre base del alcano. Cada grupo alquilo en cada lado del oxígeno se numera por separado. La prioridad de numeración se da al carbono más cercano al oxígeno. El lado alcoxi (lado más corto) tiene un “-oxi” que termina con su correspondiente grupo alquilo. Por ejemplo, CH3CH2CH2CH2CH2-O-CH2CH2CH3 es 1-propoxipentano. Si hay estereoquímica cis o trans, la misma regla aún se aplica.
Ejemplos CH3CH2OCH2CH3, éter dietílico (a veces denominado solo éter) CH3OCH2CH2OCH3, etilenglicol dimetil éter (glima