Existe un método para visualizar microARN in vitro , FISH (hibridación fluorescente in situ).
(Crédito de la imagen: datos y especificaciones)
- ¿Qué son las bases de nucleótidos?
- ¿Cuáles son algunas de las teorías actuales sobre el origen del ADN?
- ¿Qué son los genes y para qué codifican?
- ¿Qué material genético llegó primero en el mundo, ARN o ADN?
- ¿Qué porcentaje de españoles tienen algo de ADN nativo americano?
Una sonda complementaria está diseñada con un fluoróforo, que se une al miARN y la fluorescencia se puede ver con un microscopio especializado.
En cuanto al mapeo de genes activos e inactivos, podemos recopilar datos sobre él, pero que yo sepa, no hay forma de “verlos”. El ADN se puede visualizar fácilmente, una mancha DAPI aparece azul en un microscopio (en la imagen de arriba, eso es lo que es el azul). Pero, si desea saber si una región particular de cromatina es la inmunoprecipitación de cromatina abierta o cerrada (CHIP) contra los marcadores de histona, puede usarse. Las histonas son proteínas que ayudan en la organización del ADN, el ADN está envuelto alrededor de ellas. Las histonas también pueden modificarse químicamente, con la adición de diferentes restos tales como metilación o acetilación. Diferentes modificaciones de histonas nos dicen si esa región particular del ADN está abierta o cerrada. Los anticuerpos pueden detectar esas modificaciones, y usando esos anticuerpos podemos purificar el complejo histona-ADN. El ADN que está aislado puede ser secuenciado.
También podemos medir la expresión génica con secuenciación de ARN. Este método nos dice qué moléculas de ARN se están formando y también nos dice cuántas se están formando. Entonces, podemos decir que el gen A se expresa a 3 veces el nivel del gen B. Esto no nos da una imagen de la estructura del ADN, pero sí nos dice qué genes están activos y cuáles están inactivos.
