En el genoma hay toneladas de pequeños polimorfismos que pueden ser muy exclusivos de una persona, uno podría tener 5 repeticiones en un determinado lugar que otra persona podría tener 7, estos ayudan a crear su huella genética o modelo o como quiera llamarlo. Cada persona tiene su propia secuencia única.
Con el tiempo, las células aleatorias mutarán aleatoriamente; sin embargo, una célula sanguínea mutará de manera diferente a una célula de la piel en el tobillo, que mutará de manera diferente a la célula de la piel adyacente en el tobillo (con el tiempo, si tuvo una mutación y esa célula se divide, verá el mutación en algunas células adyacentes), pero en pocas palabras cuando secuencia el ADN de una persona no está tomando una célula específica, está tomando algunas, aislando el ADN y secuenciando, y aunque las mutaciones se habrán acumulado, es poco probable que haya sean suficientes mutaciones consistentes en todas las células para que el genoma de una persona no se pueda distinguir de su genoma al nacer.
(Estoy en genética a nivel universitario, este es mi entendimiento en este momento, si un genetista profesional dice lo contrario, vaya con lo que dice.
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