¿Qué tan bien entendemos actualmente el ADN humano?

Ooh, alrededor de un 7. 8 en un buen día. A menos que nos esté ocultando secretos, en cuyo caso un 3.

No sé cómo comenzar a responder tu pregunta. Sabemos una enorme cantidad sobre el ADN. Estoy tentado a decir que sabemos todo sobre el ADN, de la misma manera que conocemos todas las letras del alfabeto. Pero eso no significa que comprendamos cómo funciona el lenguaje, o que entendamos todo lo que se haya escrito.

Sabemos cómo funciona el ADN químicamente, casi hasta el último detalle. Pero solo estamos comenzando a comprender qué están haciendo los procesos naturales con el ADN y cómo funcionan las interacciones entre los productos genéticos y los genes.

Hemos decodificado el genoma y sabemos para qué sirve alrededor del 90%. Pero eso no es realmente lo mismo que “entenderlo”. Si te muestro los planos para un violín, puedes ver cómo se construye uno, pero tendrías que ser increíble para extrapolarlo a la música (si nunca antes habías sabido de música) y esos planos de violín no contienen cualquier música de violín, a pesar de ser esencial para su creación.

En términos de ADN, entendemos los planes de violín y podemos ver para qué sirven la mayoría de ellos. Algunos bits no estamos seguros: ¿qué tan importante es la forma de ese agujero divertido? Los planes dicen que las clavijas son negras, ¿es eso importante? – y comenzamos a ver cómo contribuye a hacer un sonido. Pero cómo ese sonido se vincula con las orquestas es algo a lo que todavía nos estamos aferrando y pasará mucho tiempo antes de que escribamos nuestras propias sinfonías.

Es difícil decir cuánto sabemos al respecto, pero es seguro asumir que el modelo actual del ADN, es decir, el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick, es el más preciso.

Esto lo podemos confirmar porque el efecto del descubrimiento de ADN en la investigación científica y médica ha sido enorme. Ya sea que implique la identificación de nuestros genes que desencadenan enfermedades importantes o la creación y fabricación de medicamentos para tratar estas enfermedades devastadoras.

También hemos allanado el camino para formular nuevos medicamentos para tratar enfermedades. De hecho, las drogas se pueden personalizar para complementar la bioquímica personal y la composición genética de una persona. Para aquellas enfermedades que anteriormente se consideraban letales y donde el tratamiento era inexistente o en gran medida no tuvo éxito, el descubrimiento del ADN esencialmente ha llevado a medicamentos y tratamientos innovadores para pacientes con enfermedades graves.

Si quiere decir que “comprender” es conocer el ADN estructuralmente (en cuanto a los componentes), entonces lo conocemos bien y necesitamos pocos más conocimientos en un par de lugares. Sin embargo, lo mismo es cierto para la funcionalidad. Ya tenemos códigos genéticos para casi todos los trastornos / anormalidades genéticas conocidos y podemos descubrir lo mismo en un embrión antes del nacimiento.

Ya sabemos cómo los grupos y subgrupos humanos en función de su composición genética y también descubrimos algunos efectos de mutación raros basados ​​en la comunidad solo en esa comunidad.

Conocemos tanto nuestro genoma que ahora estamos pensando en un “sistema de drogas individual” que será específico para un individuo.

Todavía estamos cavando porque creemos que hay algo más que saber.

Ocurrió el 14 de abril de 2003.