Brandon tiene toda la razón: las “cadenas” que ves después de la extracción son muchas cadenas de ADN juntas. Aún así, es visualmente impresionante y básicamente infalible. Una opción aún mejor que las fresas es usar la saliva como fuente de ADN.
Necesitará un recipiente desechable para el asador. Intente obtener algunos de esos tubos Falcon de 15 ml de un laboratorio de biología. Si no puede obtenerlos, intente encontrar otro recipiente transparente y sellable más pequeño que un vaso de chupito que pueda contener al menos una cucharada de líquido. Si eso falla, solo use un tubo de ensayo y cúbralo con el pulgar cuando sea necesario.
Puede escupir directamente en uno de los tubos o hacer una solución saturada de agua salada y agitarla alrededor de su boca un rato, luego escupirla en un tubo. La primera forma hace un desastre más grande y lleva más tiempo, pero la solución de agua salada sabe asquerosa: elige tu veneno. Incluso una cucharadita de líquido es suficiente.
- ¿Cómo los científicos cambian una molécula de ADN e implantan el otro ADN de alguien ya que es demasiado pequeño?
- ¿Por qué el ADN es pegajoso?
- ¿Cuál es el papel del perfil de ADN en gemelos monocigóticos y dicigóticos?
- ¿Cuáles son las teorías más aceptadas en la migración humana?
- ¿Hay alguna diferencia entre la ingeniería genética y la tecnología de ADN recombinante?
Agregue una gota de jabón para lavar platos y, si lo tiene, una gota de limpiador para lentes de contacto. (El primero contiene detergente que ayudará a lisar las células; el segundo contiene proteasa). Si no usó la técnica de agua salada, agregue una pizca de sal. Ahora tapa y agita bien.
Luego, agregue aproximadamente una cucharadita o 5 ml de isopropanol (a menudo se vende como alcohol para frotar en la sección de primeros auxilios de la tienda de comestibles). Invierta para mezclar, sin necesidad de sacudidas bruscas. Use un palillo desechable o (si cabe en el tubo) un palillo para enhebrar las hebras de ADN.
Si desea guardar una muestra de esto para su visualización, transfiera el ADN a un nuevo tubo que contenga isopropanol. Probablemente no pueda hacer esto con mucha anticipación, ya que tenderá a degradarse.
Aquí hay un protocolo razonable para trabajar:
Página en Ncdnaday