Los cambios inestables que ocurren en los cromosomas se conocen como mutaciones cromosómicas. Estos problemas ocurren durante el proceso de división celular en la meiosis o por mutágenos químicos e incluso la exposición a radiaciones .
Hay dos tipos de mutaciones cromosómicas: la mutación cromosómica 1 y la mutación cromosómica 2.
MUTACIÓN CROMOSÓMICA-1:
- ¿Los neandertales tenían el mismo número de genes que el hombre moderno? ¿Es por eso que son vistos como una especie diferente?
- ¿Se colapsaría la cadena alimentaria si elimináramos todos los mosquitos a través de CRISPR o técnicas de edición de genes similares?
- ¿Será la tecnología de mapeo óptico basada en nanocanales un cambio de juego en los estudios genómicos?
- ¿Pueden dos especies diferentes tener el mismo número de cromosomas o no?
- ¿Por qué algunos rasgos físicos saltan una generación?
Esto da como resultado cambios estructurales en los cromosomas, ya que el número de genes presentes en los cromosomas se elimina o se duplica. Y también estas mutaciones dan como resultado Cambios en la disposición de los genes , como la rotación de un grupo de genes en un ángulo de 180 grados dentro de un cromosoma, también conocido como Inversión. También dan lugar a la translocación cromosómica.
MUTACIÓN CROMOSÓMICA-2:
Esto da como resultado los cambios numéricos de los cromosomas, como Pérdida o adición de una parte del conjunto de cromosomas [ aneuploidía ], pérdida o adición de un conjunto completo de cromosomas [ euploidía ], pérdida de todo el conjunto de cromosomas [ haploidía ], adición de uno o más conjuntos de cromosomas [ poliploidía ].
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