¿Por qué el calor de la neutralización de un ácido fuerte y una base fuerte es constante?

Comenzando la respuesta con la definición de entalpía de neutralización que establece que “ES EL CAMBIO EN LA ENTALPÍA CUANDO EL ÁCIDO Y LAS BASES REACCIONAN JUNTOS Y FORMAN 1 MOLE DE H2O”

LOS ÁCIDOS Y BASES FUERTES tienen esta propiedad de 100% de disociación si se disuelven en agua. Intentemos entenderlo con un ejemplo.

HCl + NaOH —-> Nacl + H2O Esta es la ecuación de reacción general

Cl- + Na + ——-> NaCl

H + + OH- ——-> H2O

Ahora, si notamos la definición, descubriremos que solo depende de la formación de 1 mol de agua, no implica qué moles de sal se están formando.

P.ej.

1/2 H2SO4 + NaOH → 1/2 Na2SO4 + H2O ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓

H2SO4 + 2 NaOH → Na2SO4 + 2H2O × registros e eternas ema ema ema ebfffffffv.

La primera ecuación anterior está perfectamente equilibrada para representar la reacción de neutralización.

Ahora volviendo a responder parte de por qué la entofia de la neutralización es constante, es porque solo cuenta en la formación de 1 mol de agua, independientemente de qué tipo de sal se formará.

El calor estándar de neutralización es constante para un ácido fuerte y una base fuerte.

El ácido fuerte, por ejemplo HCl, ya está en forma ionizada (en solventes polares como el agua (por defecto)) como H + y iones Cl-.

Asimismo, una base fuerte como NaOH también está en forma ionizada como iones OH- e iones Na +.

Cuando los mezcla en concentraciones estándar, los iones Na + y Cl- permanecen como iones en una nueva mezcla, pero los iones H + y OH- se combinan para formar agua.

H + y OH- da H2O

La formación de agua es de naturaleza exotérmica y libera la misma cantidad de calor para cualquier base y base fuertes, ya que las concentraciones de H + y OH- serán iguales en las concentraciones estándar.

Creo que el ácido fuerte y las bases fuertes están completamente ionizadas, por lo que cuando se mezclan para neutralizar reaccionan completamente en casi todas las condiciones, por lo que el calor siempre es constante

La disociación completa del ácido débil en iones es endotérmica ya que implica la ruptura de enlaces. Como resultado, la energía liberada por la neutralización de los iones H + y OH- se está gastando parcialmente.