‘Enantiomer’ provenía de una palabra griega, “enántios méros”; en inglés que significa “parte opuesta”.
El par de estereoisómeros que tienen una relación de imagen especular entre sí que no son superponibles (es decir, sus imágenes especulares no son idénticas, son distinguibles; como la confirmación de nuestra mano derecha e izquierda, es decir, ‘CHIRAL’) – Entonces, enantiómeros son isómeros ópticos porque tienen una relación de imagen especular entre sí y se puede determinar su rotación óptica: let, A y Ā son enantiómeros y si A es dextrorotatoy, entonces Ā debe ser levorotatorio (pero es totalmente experimental, característica fundamental de ese particular isómero. Para ilustración:
- Al calcular el calor necesario para llevar el hielo de su fase sólida a su punto de fusión, ¿por qué usamos la capacidad de calor a presión constante? ¿Por qué es constante la presión?
- ¿Cómo puede la química ayudar al calentamiento global?
- ¿Qué se debe hacer para que el agua corriente esté libre de limo de granito disuelto? La respuesta debe estar en el dominio químico.
- ¿Cuál es el orden de basicidad de tiofeno pirrol y furano?
- ¿Crecen los cristales de sal si se mantienen al aire libre?
Estos dos son enantiómeros entre sí (ácido láctico) … según la nomenclatura R / S, RHS es ácido R-láctico (recto) y LHS es ácido S-láctico (siniestro).
El par de isómeros estéreo no tiene una relación de imagen especular entre sí (pueden / pueden no ser ópticamente activos individualmente), se conocen como diastereómeros, pero no se pueden decir isómeros geométricos. Los diastereómeros están bajo la parte del ISOMERISMO ÓPTICO y el ISOMERISMO GEOMÉTRICO es una categoría diferente: los isómeros cis y trans son isómeros geométricos.
En la química de los carbohidratos, se producen algunas relaciones diastereoméricas interesantes, como Epimer, Anomer, etc.
