OK, entonces mi esquema mecanicista se muestra a continuación. Lo siento (en realidad no) no se hace con un programa de dibujo de estructuras y espero que puedas entender mi garabato.
Algunos comentarios La primera reacción es una reacción estándar de Grignard con un carbanión que se agrega al carbono del nitrilo. Tendría que haber un tratamiento de agua para hidrolizar el producto inicial (una imina) a la cetona.
La segunda reacción es una bromación por radicales libres. El sitio de bromación está dirigido por el alfa carbonilo y el carbono terciario.
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La reacción de la metilamina (nótese CH2NH2 como en el esquema de reacción que vino con la pregunta, pero CH3NH2) reacciona con la cetona para formar un aminal. El oxígeno luego desplaza el grupo alfa-bromo para dar el epóxido intermedio. La formación de la imina abre el expoxido.
Finalmente, el calor provoca la migración de alquilo al carbono de imina, formando la cetona, la amina y el anillo de seis miembros del producto.
Tenga en cuenta que los compuestos en [] son intermedios. Espero que esto ayude.
