La pregunta no está muy clara, pero intentaré responder. Aquí hay algunas diferencias en las formas en que hombres y mujeres heredan información genética:
Debido a que las mujeres tienen dos cromosomas X frente al de los hombres, dos tercios de los cromosomas X están en mujeres, y cada cromosoma X existente ha gastado dos tercios de su historia en mujeres. Por lo tanto, las mujeres tienen el doble de copias de los genes en la X. Sin embargo, en prácticamente todas las células del cuerpo de una mujer, una de las dos X se “apaga” mediante un proceso llamado “inactivación de X”.
Los hombres tienen un cromosoma Y y las mujeres no tienen ninguno, pero el Y tiene muy pocos genes en comparación con los otros cromosomas (y, por supuesto, ninguno que las mujeres necesitan).
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También hay ADN en las mitocondrias, que no están en el núcleo celular en absoluto (por lo tanto, no en los cromosomas). Esto se transmite de madres a hijos e hijas, pero los hombres no lo transmiten a ninguno de sus hijos (porque está en una parte de la célula de esperma que se desprende antes de la fertilización).
Entonces: el ADN mitocondrial viaja a través de la línea materna, y el ADN del cromosoma Y pasa a través de la línea paterna. Debido a que estos dos tipos de ADN no se “cruzan” (donde el ADN de diferentes copias de los mismos cromosomas se mezclan cada generación) cambian mucho más lentamente que todos los demás ADN, por lo que son útiles para rastrear los linajes humanos en prehistoria. Todavía están sujetos a mutación, por lo que cambian, solo que a un ritmo más lento.
También hay un fenómeno conocido como epigenética, en el que se ha encontrado que “los cambios en el fenotipo (apariencia) o la expresión génica causados por mecanismos distintos a los cambios en la secuencia de ADN subyacente” se han heredado. Creo que esto generalmente se encuentra en la línea femenina, y no creo que los cambios persistan más de unas pocas generaciones. Alguien me corrija si me equivoco.
Y por último, la mayoría de las mutaciones se producen en hombres. “Se trata de una doble diferencia. Una razón sugerida es la mayor cantidad de divisiones celulares en la línea germinal masculina (esperma)”. Dado que la mayoría de estos (todos menos los del cromosoma Y) se pasarán a ambos sexos por igual en la próxima generación, no estoy seguro de que sea significativo.
La gran mayoría de la información genética se pasa a través de los autosomas (cromosomas no sexuales). Los ejemplos anteriores son las excepciones, no la regla. Además de los ejemplos anteriores, los hombres y las mujeres heredan la misma cantidad y tipo de información de sus antepasados, y transmiten la misma cantidad y tipo de información genética a sus descendientes .
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