No.
Dejando de lado las complicaciones éticas asociadas con la manipulación del ADN en humanos, analicemos lo que se requiere para llevar a cabo experimentos CRISPR.
En primer lugar, debe tener un laboratorio de biología molecular a su disposición.
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Dado que está hablando de manipular el ADN de los humanos, entonces probablemente necesitaría una sala de cultivo celular además del laboratorio de biología molecular.
En comparación con los costos de los plásmidos CRISPR, el costo de mantener un laboratorio de biología molecular es muy alto. Lo sé porque mi guía pasa la mitad del tiempo escribiendo subsidios para poder mantener los gastos de laboratorio.
Si también ignora las consideraciones económicas, existen las limitaciones técnicas que debe enfrentar.
Para llevar a cabo experimentos de biología molecular, debe tener algo de experiencia antes. Esto se debe a que es difícil para los científicos crear ellos mismos los nocauts CRISPR. No es tan facil.
Si quieres conocer los detalles entonces,
Supongo que modificar el ADN aquí significa causar una ruptura de doble cadena en la columna vertebral del gen, lo que provoca una mutación en la región de interés. Si alguien quiere reemplazar el gen con otra secuencia también llamada unión final homóloga, entonces la probabilidad de hacerlo es aún menor que simplemente crear mutaciones.
En general, es aconsejable hacer knockouts CRISPR en células madre humanas o células madre pluripotentes inducidas por humanos. Es porque pueden crecer indefinidamente en cultivo que las células normales que tienen una vida útil finita.
Y luego tendrías que buscar células que tengan la mutación. En general, desearía alguna variación fenotípica en las células knockout, porque la vida sería mucho más fácil de esa manera. Sin embargo, si no ve ningún cambio fenotípico en la morfología de las células incluso después de la mutación, entonces realiza algún tipo de ensayo para verificar qué colonias de células son las mutadas. O puede hacer una tinción en vivo de células con anticuerpos específicos para verificar eso también.
Reemplazar un gen requiere clonar la porción del gen editado en un vector plasmídico que flanquea las regiones de homología con las regiones del genoma. En general, mueren los knockouts CRISPR del importante gen requerido para la supervivencia celular. Lo más probable es que si planeas eliminar genes como Oct4, probablemente mueran.
Pero si tiene la intención de corregir mutaciones en afecciones como la progeria o la anemia falciforme utilizando CRISPR, debe obtener algunas células del paciente, modificarlas con CRISPR, cultivarlas en el laboratorio y luego reinyectar esas células a los pacientes.
Reinyectar las células modificadas de nuevo a los pacientes podría corregir las condiciones por un tiempo. Pero después de un tiempo, la población de células modificadas disminuirá en número y el cuerpo volverá a la situación donde estaba. Se requerirían tantas inyecciones de este tipo.
TL / DR
Se requiere conocimiento de biología molecular para llevar a cabo estos experimentos.
Hay muchos pasos donde se requeriría la resolución de problemas. Una persona sin conocimiento previo de biología molecular y manejo de varias técnicas de biología molecular no podría lograrlo.
No es ético por ahora.
Necesitas tener un laboratorio de biología molecular. Los reactivos diarios para ejecutarlo son caros.
Todavía no hemos sabido completamente cómo usar esta tecnología para su uso en la ciencia clínica todavía.
