En años más recientes, se ha vuelto mucho más barato secuenciar genomas enteros, o partes de ellos.
Cuando se secuencia un genoma, el investigador tiene acceso al patrón sin procesar, es decir, literalmente verán en la pantalla “AATGTGCATC”, etc. La secuencia está ordenada y organizada, con errores corregidos para una secuencia muy ordenada.
Cuando se hace eso, un investigador puede conectar múltiples secuencias en un programa de computadora que las comparará y dará un número de la cantidad de secuencia A que coincide con la secuencia B basada en algoritmos avanzados.
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Secuencia A: AATGTGCATC
Secuencia B: AATGTTCATC
90% de similitud entre estas dos muestras. (Por supuesto, esta es una simplificación excesiva idealista, pero muestra de manera aproximada lo que está haciendo la computadora).
Y sí, el genoma de cada persona es diferente, pero si alineas cada cromosoma tuyo, mío y tu perro uno al lado del otro, tu genoma y el mío coincidirán más estrechamente que tu genoma y el de tu perro. Y hay MUCHO espacio para las diferencias. Dado que los humanos tienen más de 3 mil millones de pares de bases (una A, T, C o G), mi genoma puede tener 30 millones de diferencias con respecto al suyo y todavía seríamos 99% iguales. Los perros tienen unos 2.800 millones de pares de bases y tienen un 84% de similitud con nosotros. Eso significa que tienen alrededor de 480 millones de diferencias . Hay muchas diferencias, pero cuando observamos una secuencia con miles de millones de pares … son comparativamente muy similares.
Y sabemos que esto es cierto porque si lo deseamos, podemos leer cada A, T, C o G en la secuencia y alinearlas una al lado de la otra. Este proceso de comparación se ha realizado innumerables veces y forma la base de la filogenética molecular: la reconstrucción del árbol de la vida a partir de datos genéticos.
Aquí está el artículo de wikipedia para la secuenciación para más detalles: secuenciación de ADN
Aquí está el artículo de Wikipedia para la filogenética molecular para obtener más detalles: filogenética molecular
Los investigadores tienen acceso a muchos genomas diferentes y genomas parciales a través del intercambio: GenBank Home
