¿Qué tan atrás puede el ADN verificar antepasados ​​específicos?

Excepto los parientes cercanos, el ADN generalmente no puede determinar la relación exacta.

Lo que es peor, cuando obtienes una coincidencia de duración moderada, algo que podría indicar, por ejemplo, un primo tercero, es muy probable que provenga de un primo cuarto. Esa declaración necesita una explicación.

Si dos personas tienen padres en común con GG, entonces son primos terceros. Si tienen GGGgrandparents en común, entonces son primos cuartos. Los primos terceros están dos pasos más cerca en su relación que los primos cuartos y, por lo tanto, se espera que tengan un poco más de ADN en común. No solo eso, sino que se espera que las longitudes de los segmentos de ADN que son comunes sean significativamente más largas.

Sin embargo, cuando descubres que tienes ADN común con alguien, y la longitud del segmento común es aproximadamente la longitud esperada que tienen los primos terceros, es muy probable que la otra persona sea tu cuarta prima, o incluso tu quinta. primo en su lugar. Es porque tienes muchos más primos cuartos que primos terceros, y muchos primos quintos más que primos cuartos.

Está relacionado con las probabilidades condicionales inversas.

Deje que P (longitud | primo tercero) denote la probabilidad de tener una longitud de ADN en común dado que usted y la otra persona son primos terceros, y P (longitud | primo cuarto) denote la probabilidad de tener una longitud de ADN en común dada que usted y la otra persona son primos cuartos.

P (longitud | primo tercero) es mucho mayor que P (longitud | primo cuarto)

Deje que P (primo tercero | longitud) denote la probabilidad de que alguien sea su primo tercero dado que encuentra una cierta longitud de ADN en común. Deje que P (4º primo | longitud) se defina de forma análoga.

P (primo tercero | longitud) es casi lo mismo que P (primo cuarto | longitud)

Para revertir las probabilidades, necesita la fórmula de Bayes, y eso depende de P (primo tercero) y P (primo cuarto). Entre la población general

P (primo tercero) es mucho menor que P (primo cuarto)

Desafortunadamente, las compañías que hacen pruebas de ADN no parecen entender eso, y le dirán que alguien es probablemente su primo tercero. Están utilizando P (longitud | primo tercero) en lugar de P (primo tercero | longitud).

La cantidad de ADN que obtienes de un antepasado específico es una cifra estadística promedio, y siempre existe la posibilidad clara de que ninguno de los ADN que obtengas sea de un antepasado dado; puede ser de solo unos pocos, no todos .

En general, la cantidad de ADN está gobernada por la cantidad de veces que un bloque dado está sujeto a recombinación. El ADN de su madre se recombina, se cruza, de modo que un tramo dado es PPPPMMMMMPPPPPMMMMPPPPPP, ya sea de su madre M o de su padre P. Usted obtiene una cadena similar de su padre, pppppmmmppppppppppppmmmm, recombinada en diferentes puntos.

En algún momento, todos estamos relacionados entre nosotros, pero si sus abuelos o bisabuelos eran primos, podrían tener pequeños bloques que son idénticos. Entonces, aunque un segmento coincida con el padre de su padre, por ejemplo, en realidad podría provenir de la madre de su madre a través de sus padres comunes.

Entonces, hay un problema de similitud, por el cual gran parte de nuestro ADN es absolutamente idéntico y no ayuda a distinguir la ascendencia. Pero con cada generación, los fragmentos que coinciden con nuestro bisabuelo y el abuelo gg tienden a ser cortados y recombinados con el ADN de nuestra bisabuela y gg abuela. Entonces, la longitud del segmento se correlaciona con la distancia.

¿Cómo encontramos un segmento? Se dice que una región dada es mitad idéntica (HIR) si las mutaciones, el SNPS, las inserciones, las deleciones, las inversiones, etc., son las mismas para un tramo de ADN dado que de otro modo es idéntico. La longitud del segmento se correlaciona con el número de veces que la recombinación lo ha fragmentado, pero esto no sucede de manera uniforme o lineal.

Sin tener un antepasado de referencia que también esté relacionado a través del antepasado común, es imposible decir con certeza qué piezas provienen de cada antepasado.

(Nota: excepto por el cromosoma Y y el ADN mitocondrial, que casi siempre provienen de su padre o madre, respectivamente).

Es por eso que, por ejemplo, tengo bloques de mi ADN que son idénticos a los de mi hermano, y otros que no lo son. Vea la imagen a continuación. Somos casi completamente diferentes cuando se trata de los cromosomas 15 y 17. Solo soy un 27% “idéntico” a mi hermano.


Como regla general, y dependiendo del ADN exacto (estoy hablando de ADN autosómico) y de las circunstancias, la probabilidad de que un HIR dado sea causado por un descenso (EII) o una posibilidad (IBC) se acerca más a las probabilidades con cada generación. , y en mi experiencia, una buena regla general es que 5 generaciones es el máximo antes de que IBC sea una posibilidad demasiado grande.