¿Cómo contiene el ADN la información genética? ¿Son A, T, C y G la información genética?

Esa es una pregunta muy amplia y difícil de responder en detalle. Puedo ver tres interpretaciones de la pregunta y discutiré brevemente cada una.

• ¿Cómo se guarda la información en el ADN?

El ADN es una secuencia larga de bloques de construcción llamados nucleótidos, que se presentan en cuatro formas llamadas A, T, C y G. Este código contiene casi toda la información y generalmente se considera estático.
También se puede almacenar más información transitoria en el ADN en forma de modificaciones de ADN. Estas son pequeñas extensiones (como un grupo metilo o acetilo) que están unidas a la secuencia de ADN. Influyen en la unión de ciertas proteínas al ADN y, por lo tanto, tienen un efecto en la regulación sobre cómo se usa la información presente en la secuencia de ADN. La modificación también influye indirectamente en el plegamiento del ADN, lo que influye en la accesibilidad de la información almacenada en ciertas regiones al resto de la célula.

• ¿Cómo termina la información en el ADN?

Primero y ante todo por mutación y evolución: los cambios aleatorios que resultan útiles se mantienen como información, o los cambios aleatorios que no son tan útiles se arreglan por otros mecanismos.
La modificación del ADN se realiza explícitamente por proteínas especializadas.
Por último, algunos mecanismos raros permiten la alteración del ADN de una célula viva. Por ejemplo, muchos virus insertarán su propio ADN en el genoma de su huésped. Otro ejemplo, algunas bacterias pueden “recordar” encuentros anteriores con el sistema CRISPR: el ADN enemigo (por ejemplo, un virus o un plásmido no deseado) se inserta en una región segura de su propio ADN y luego se usa como referencia para reconocer la secuencia extraña cuando se encuentra de nuevo.

• ¿Cómo se codifica la información en el ADN?

Esta es una pregunta difícil. Yo diría que hay dos partes principales del código:

1. secuencias de consenso : la información en el ADN solo es útil si puede ser leída por proteínas funcionales. Las secuencias de consenso son aquellas partes del ADN que pueden interactuar con las proteínas y, por lo tanto, ayudan a guiar el flujo de información.
2. secuencia de codificación : las secuencias de codificación contienen directamente la información central misma.

Como tercera parte, el plegamiento de ADN (dictado en gran medida por modificaciones de ADN) también almacena más información transitoria.

En el caso más simple, vemos el ADN como una colección de genes. Los genes son las partes del ADN que codifican las proteínas. Cada gen debe ser reconocido por la maquinaria de la célula para ser leída o transcrita . La secuencia de consenso se denomina aquí secuencia promotora . La secuencia promotora apunta al gen mismo, que contiene la información en un código genético bien definido; básicamente, la secuencia se divide en tres nucleótidos, llamados codones. Esto le da 4 ^ 3 = 64 codones diferentes, que es suficiente para codificar todos los bloques de construcción básicos que forman una proteína.

En verdad, hay muchos más datos a tener en cuenta. Por ejemplo, los genes pueden contener secuencias consenso para empalmar. El empalme cambia la secuencia de un gen al eliminar algunas partes. Esto permite que un solo gen codifique múltiples proteínas al cambiar la forma en que se realiza el empalme. También significa que muchos genes contienen secuencias no codificantes llamadas intrones.
Otro ejemplo serían los genes de ARN, que no se traducen en proteínas sino que se usan directamente como elementos funcionales. No existe un código claro para esto, su funcionalidad está completamente dictada por complejas interacciones bioquímicas que solo pueden predecirse de alguna manera mediante la simulación por computadora.
Otro ejemplo continúa en el sistema CRISPR mencionado anteriormente, que “almacena de forma segura el ADN extraño para referencia futura”. “Almacenar de manera segura” significa colocarlo cerca de una secuencia de consenso que destruye su capacidad de atraer proteínas que comienzan la transcripción. “Para referencia futura” significa que también hay una secuencia de consenso cercana que permite que ciertas proteínas lean el código de ADN extraño y patrullen la célula en busca de secuencias similares.

En cualquier caso, la información en el ADN siempre se reconoce por secuencias cortas de consenso que atraen proteínas. Las proteínas atraídas luego leen e interactúan con la secuencia cercana de una manera específica para el proceso. Esto puede variar desde la lectura de un código fácilmente interpretable, como la transcripción de genes, o el inicio de interacciones complejas que involucran otras secuencias de consenso, proteínas y posiblemente modificaciones de ADN.

La respuesta clásica es que el ADN contiene la información para producir proteínas. Las proteínas son polímeros de aminoácidos. Cada proteína tiene su propia secuencia de aminoácidos. La funcionalidad de la proteína depende en última instancia de esa secuencia de aminoácidos. Las proteínas tienen muchas funciones dentro de la célula: estructural (es decir, actina), enzimática (es decir, glucosa fosfato deshidrogenasa), receptores de membrana (es decir, receptor de insulina), transporte (es decir, la proteína de transporte de la membrana celular Na-K), etc. etc.

El ADN está compuesto de nucleótidos que consisten en una base, desoxirribosa (un azúcar) y fosfato. La ribosa y el fosfato están en el exterior de la doble hélice y las bases están hacia el centro. Hay 4 bases: adenina, guanina, citosina y timina (A, G, C y T). Las bases pueden formar enlaces de hidrógeno con otras bases. Los emparejamientos más estables son AT y GC. Son estos emparejamientos estables los que hacen posible la copia del ADN. Los emparejamientos también hacen posible la transferencia de información del ADN a la secuencia de aminoácidos.

Puede leer sobre la síntesis de proteínas en detalle aquí: Aplicaciones médicas y De ADN a ARN a proteína, ¿cómo funciona?

Brevemente, el ADN se desenrolla en el área de un gen. Eso significa un solo hilo con bases. Como ejemplo, la cadena podría ser ATGGGC. Se crea una molécula de ARN mensajero utilizando el ADN como plantilla. Debido al emparejamiento de bases, el ARNm será TACCCG. Es un poco más complicado, ya que el uracilo (U) se usa en lugar de timina en el ARN, por lo que la secuencia es UACCCG. El ARN mensajero luego se lleva a los ribosomas (también hechos de ARN) en el citosol de la célula. Los ribosomas producen proteínas.

La “información” proviene del hecho de que hay un “código” de 3 bases de bases que corresponde a un aminoácido. Las 3 bases y los aminoácidos a los que corresponden se muestran a continuación:

Entonces, nuestro ejemplo de UACCCG se convertiría en los aminoácidos tirosina-arginina en la proteína. Si una proteína tuviera 100 aminoácidos, el ARNm tendría 300 bases.

Por lo tanto, se dice que el ADN tiene la “información” de las secuencias de aminoácidos en las proteínas.

Como señaló Emily Czinege, hay otros niveles de información.

1. ARN El ADN también contiene las secuencias de nucleótidos que se convierten en el ARN ribosómico y el ARN de transferencia. Recientemente, se descubrió que el ADN también se transcribirá a microARN (miARN) y a ARN largo no codificante (ARNnc). Tanto miRNA como lncRNA tienen cierto control sobre qué genes se transcriben y se convierten en proteínas.
2. Regiones de control de ADN. Estas regiones se encuentran “delante” del gen. Es decir, son tramos de ADN que preceden donde comienza la transcripción del gen al ARNm. Las proteínas, llamadas “factores de transcripción”, se unen a esta región y abren el ADN para que el gen pueda transcribirse, o cierran la región hacia abajo para que el gen no pueda transcribirse. Por lo tanto, puede controlar si se hace una proteína en particular y qué cantidad se hace.
3. Epigenética Las bases pueden tener grupos metilo unidos. Ver Figura 1 en la Metilación del ADN | Diario de sangre. Metilar una o más bases puede desactivar un gen. El ADN está rodeado de histonas, que “empaquetan” el ADN en un espacio pequeño. Una molécula de ADN estirada (un cromosoma) puede medir más de 85 milímetros. ¡Es demasiado tiempo para caber en una célula (la célula humana típica tiene un diámetro de 0.01 milímetros)! Las histonas tienen que dejar que el ADN desempaquetado se transcriba al ARNm. La modificación de las histonas es otra forma de controlar qué genes se activan y cuáles se desactivan.

Gran respuesta de Daniel que cubre la información de codificación de proteínas almacenada en el ADN. Y esa información la podemos leer fácilmente determinando la secuencia de ADN y luego usando una tabla de codones para convertir la secuencia de ADN en la secuencia de proteínas.

Sin embargo, hay otra información almacenada en el ADN que no es tan fácil de leer. Esta es la información que regula la expresión génica. Esta información controla cuándo, en qué células y cuánto de cada uno de los diferentes genes se expresarán. Es decir, el gen está activado o desactivado y a qué volumen se activa. La información que determina estas cosas también se almacena en la secuencia de ADN en las llamadas regiones reguladoras.
Sabemos que ciertas proteínas llamadas “factores de transcripción” se unen a diferentes secuencias de ADN en estas regiones reguladoras y controlan la expresión de genes cercanos. Pero las secuencias de ADN a las que se unen estos factores no son duras y rápidas. El mismo factor de transcripción puede unirse a variaciones ligeramente diferentes de las regiones reguladoras. Por esta razón, no es tan fácil leer esta información reguladora y el conocimiento sobre cómo funcionan estas regiones reguladoras a menudo solo se obtiene haciendo experimentos.

Otras secuencias de ADN están involucradas en la regulación de cómo se pliega y empaqueta el ADN y esto también puede influir en la expresión génica.

También se realiza una modificación química del ADN en la célula que agrega grupos metilo al ADN, mediante un proceso ingeniosamente llamado metilación del ADN. Esto también puede influir en la expresión génica y en formas que no se entienden tan bien como leer secuencias de codones.

Y probablemente hay otras cosas que no sé sobre 🙂

Contiene ‘información’ en la forma / lenguaje de los productos químicos: bases nitrogenadas. Hay cuatro tipos de este producto químico: A (adenina), T (timina), C (citosina), G (guanina).
El ADN consta de dos cadenas a las que se unen estas bases nitrogenadas. Estas cuatro sustancias químicas están presentes en toda la cadena: millones de ellas, repitiéndose en diferentes secuencias, por ejemplo: – ATTACCGGGGGAATCGGGAAAA …
¿Cómo es esta información? Es información en el sentido de que diferentes secuencias generan diferentes proteínas. ¿Cómo se ‘genera’? Bueno, ese es un mecanismo muy complicado. Si quieres aprender, obtén un buen libro sobre él, ya que este espacio es demasiado corto.
Ahora, ¿qué tienen que ver las proteínas con la información? Diferentes síntesis de proteínas (formación), resultan en diferentes caracteres morfológicos, anatómicos y bioquímicos. De esta manera, la ‘información’ de la bioquímica, la morfología, la anatomía, etc. del padre, se transfiere a la descendencia por ADN.
Entonces, en pasos:
1. La información de las características de los padres está contenida en el ADN por diferentes secuencias de bases nitrogenadas.
2. Esto entra en la descendencia al heredar el ADN a través de las células.
3. La información en el ADN comienza a generar diferentes proteínas según la secuencia de bases codificadas en el ADN.
4. Las diferentes proteínas dan como resultado una morfología diferente (apariencia externa), así como diferentes características de un individuo.
De esta manera, la información se ‘pasa’ de generación en generación.
PD: intenté ser lo menos técnico posible. Perdón por mi mala gramática.

En pocas palabras, el ARN es solo la mitad de la conocida molécula de ADN de doble hélice. Si piensa en el ADN como una escalera, cada lado consiste en “peldaños” individuales, puede imaginar cortar esta escalera desde la parte superior hasta la mitad de cada peldaño. Esta escalera unilateral es básicamente ARN.

Tenga en cuenta que cada peldaño en el ADN está formado por dos nucleótidos complementarios que solo se emparejan entre sí. Solo hay unos pocos: cualquier peldaño puede estar compuesto de adenina por un lado y timina por el otro, o guanina por un lado y citosina por el otro, junto con algunas otras opciones. Lo importante es que para cualquier nucleótido dado en un lado del peldaño solo hay una opción para el otro lado. La adenina siempre se combina con timina, guanina con citoseno, etc. Por lo tanto, si bien la estructura del ADN requiere que ambos lados de cada peldaño estén configurados correctamente, la suma de la información en ese ADN se puede representar usando solo la mitad de la doble hélice ( cada aminoácido solo tiene un compañero implícito, y solo uno). Esta “media escalera” es ARN, la molécula utilizada para transferir información genética y crear nuevo ADN.

Hay algunos detalles: un par de nucleótidos en el ARN son ligeramente diferentes, y el ARN tiende a consistir en fragmentos más cortos de toda la molécula de ADN, pero estas diferencias no importan mirando el panorama general. El ARN, apenas la mitad del tamaño del ADN, no está limitado por la estructura de doble hélice muy rígida y particular. Se puede plegar en un espacio mucho más pequeño, pero contiene toda la información potencial (si no las sustancias químicas reales) que contiene el ADN en el que se basa.

Aunque hace muchas otras cosas en los términos más simples, el ARN se utiliza para enviar la información genética de una célula para facilitar la creación de una nueva célula. Puede imaginar que recrear el ADN es solo un trabajo ocupado: desenrollar el ARN, inspeccionar cada base (medio peldaño) y simplemente atornillar lo que indique el aminoácido que se requiere. El resultado final es una copia que comparte el mismo código genético que el ADN que lo generó.

En cuanto a cómo la vasta secuencia de pares de bases, el orden específico exclusivo de cada uno de nosotros, en realidad hace que todos nuestros órganos y tejidos crezcan correctamente, no solo está fuera del alcance de esta respuesta, solo los biólogos lo entienden parcialmente. Es de esperar que piense simplemente en la cadena de pares de bases como una receta, utilizada por cada célula, que contiene instrucciones sobre cómo hacer crecer cada componente de nuestro cuerpo, cuándo hacer varias cosas, cuándo cerrar, etc. Cuando el genoma humano fue secuenciado, el resultado fue este: una larga lista de la receta de ADN de una persona, enumerada en orden de un extremo al otro. De hecho, puedes verlo en forma legible para humanos. Es solo una larga lista de letras que corresponden a los diversos nucleótidos que forman los pares de bases. A continuación se muestra parte del genoma de la levadura. A significa adenina, T para timina, etc.

El genoma humano contiene poco menos de 3 mil millones de pares de bases, más de 700 megabytes si se representa como la secuencia de levadura anterior. Esta es la información que solicitó. Esta es la receta que, en un nivel más alto de abstracción, contiene todos nuestros genes. Se puede ver que las porciones son transcripciones casi directas de una madre y otras porciones de un padre. En las secciones engañosamente conocidas como “ADN basura” (una mala elección de palabras porque las secuencias largas están lejos de ser basura, aunque no parecen contener información que codifique ninguna parte real del cuerpo, puede considerarse como una gran sopa de “repuestos genéticos”) existen fragmentos de retrovirus que, hace cientos o incluso millones de años, infectaron a uno de nuestros antepasados, insertaron parte de su ARN viral en el nuestro, pero murieron a manos de nuestro sistema inmunológico. Estos filamentos alienígenas de pares de bases se cortan y se mezclan, se arrojan al archivo de “ADN basura” donde podrían ser útiles algún día.

Una nota al margen interesante: los fragmentos de ADN viral no se dividen para ser irreconocibles. Grandes extensiones de miles de pares de bases permanecen en su orden original, y se sientan en el mismo lugar entre todos los demás desperdicios en todos nosotros. Entonces, su genoma y el mío contienen copias precisas, miles de pares de bases de largo, que un ancestro compartido una vez luchó como un virus. Nuestro antepasado vivió, y ambos tenemos fragmentos de basura para probarlo.

Aún más interesante, al menos uno de estos restos virales infectó a nuestro ancestro hace mucho tiempo. Hace tanto tiempo que habría sido anterior al momento en que nuestra especie se separó del resto de los grandes simios. Entonces, si secuencia el ADN de un bonobo, por ejemplo, y hurga en su contenedor de basura, encontrará los mismos fragmentos del mismo ADN viral en el mismo orden y en los mismos lugares que el nuestro. Esto es cierto solo para los primates, aquellos con quienes compartimos un ancestro común. No de ninguna otra especie, todas relacionadas con nosotros, pero en un pasado mucho más lejano, mucho antes de que alguien se enfermara y luchara contra un virus. Si alguien pregunta esto, es una evidencia profundamente convincente de que compartimos un antepasado común con los grandes simios y que la teoría de la evolución es correcta. ¿Qué otra explicación podría haber para cadenas tan largas y específicas de ADN viral que ocupan exactamente el mismo lugar, y solo en las especies que durante mucho tiempo pensamos que eran nuestros parientes más cercanos?

Probablemente no he dado suficientes detalles sobre cómo se traducen exactamente los pares de bases en nuestros cuerpos tal como los conocemos. Es realmente complicado, y no soy biólogo, así que no sé si podría hacerle justicia o incluso hacerlo interesante. Esperemos que comprenda mejor cuál es la información, cómo se almacena y se transmite, y cuán increíblemente genial es toda la configuración.

La información genética es la secuencia de nucleótidos en el ADN. La secuencia es importante porque las unidades de codificación son tripletes de nucleótidos y, dependiendo de los tripletes y el orden de los tripletes, es el ARN y, finalmente, la proteína que se produce. En el contexto del ADN, usamos el código de la palabra exclusivamente para describir los tripletes o codones que determinan la composición y secuencia de aminoácidos en una proteína, así como dónde comienza y dónde se detiene la proteína. Sin embargo, hay genes que codifican ARN no codificantes (parece contradictorio, ¿no?) Que confieren información aunque no exista un “código” per se . Lo mismo con otras secuencias reguladoras en el ADN, como promotores y potenciadores que determinan cuándo, dónde y con qué intensidad se expresan los genes.

Todas estas secuencias contienen información , ya sea que determinen la producción de proteínas directa o indirectamente.

Las modificaciones en el ADN, como una modificación química llamada metilación y también modificaciones químicas (metilación, acerilación) a las histonas que son las proteínas que forman estructuras llamadas nucleosomas alrededor de los cuales se enrolla el ADN, también están involucradas en la transmisión de la información , porque determinar qué genes se expresan , en qué células y cuándo se expresan o silencian.

Todas estas interacciones complicadas de diferentes piezas de información son las que hacen a un ser humano. Por ejemplo, un embrión humano temprano contiene ADN humano, por supuesto. Pero si tiene anormalidades genéticas y cromosómicas, nunca podrá “codificar” para un ser humano completo y será abortado espontáneamente.

Espero que esto ayude, aunque a propósito he complicado un poco el panorama. A menudo nos obsesionamos con la terminología y el significado exacto de la terminología sin entender que esta es la abreviatura que creamos y designamos, solo para ayudarnos a entender las cosas un poco mejor. Las palabras son solo palabras; Usamos el código de la palabra porque es conveniente. Eso es todo.

• El ADN es un hilo lineal de ‘información’.
• La información se almacena en forma química.
• La unidad básica de esta unidad química es una ‘base’. Hay cuatro bases. ACG T.
• Estas bases tienen un emparejamiento específico AT, CG
• La secuencia de tres bases (código de triplete) forma un ‘alfabeto’ de información. Cada Ver abajo

• (Cuadrado rojo inferior izquierdo) Por lo tanto, GTT, GTC, etc., cita el aminoácido Val (Valina).
• Los diferentes aminoácidos son una proteína que son moléculas funcionales y provocan todas las reacciones vitales en nuestro cuerpo.
• Este es un tema rutinario pero largo de la ONU. Gracias por el a2a

La información no es solo sobre la herencia de los personajes. Se trata de cómo debe ejecutarse la célula. Es el manual de la máquina.
Así como el sistema binario utilizado en las computadoras es una serie de ceros y unos en una secuencia particular, el ADN también contiene información en forma de código, una serie de combinaciones llamadas codones, cada una de las cuales codifica un aminoácido.
Un codón es un triplete de entre las 4 bases nitrogenadas dispuestas en tándem en una cadena de ADN. Cada uno de estos codones se transcribirá en su contraparte de ARN, que será un codón complementario (por ejemplo, la adenina es complementaria a la timina, guanina a la citosina y así sucesivamente). en).
Después de que se haya transcrito el código de tres bases (digamos AGT), el siguiente paso es dar un salto de información a una forma que la celda misma pueda utilizar, básicamente el hardware (imagine el procesador en sí, recibiendo el código binario para llevar a cabo una función tangible)
Esta forma es Proteína y el proceso de conversión de la plantilla de ARN (específicamente una marca de ARN llamada ARNm para ‘mensajero’) a la forma de polipéptido se llama traducción. Cada codón forma un aminoácido y, en última instancia, una serie de codones, después de ciertos procesos postraduccionales (piense en ellos como pulido posterior a la producción) formarán proteínas.
Ahora la proteína que se forma es básicamente casi todo lo que la célula necesita.
Por ejemplo, si la célula necesita aumentar la absorción de un ion particular, podría hacerlo aumentando la formación de las proteínas que forman los canales iónicos y estas proteínas se construirían a partir del código de ADN.
De manera similar, la célula necesitaba secretar jugos digestivos. Las enzimas en sí son proteínas y también lo son las bombas y los canales que estarán involucrados en el intercambio de estos jugos con el exterior. Todas estas proteínas serán codificadas por una serie de codones del ADN.
En cuanto a cómo podemos ‘entender’ la información, construimos las proteínas.
Dada una cadena particular de ADN, el laboratorio puede producir artificialmente las proteínas usando biofábricas como se ve en los productos que usa que tienen ‘recombinante’ como parte de su nombre (por ejemplo, eritropoyetina recombinante). Estas proteínas pueden estudiarse y rastrearse en las células vivas para mapear su función.

Como señaló, el ADN tiene las instrucciones para crear proteínas.

El ADN es un código de 4 letras (A = adenina, T = timina, C = citosina y G = guanina). Cada letra es desoxirribonucleótido (molécula hecha de azúcar, una desoxirribosa en este caso, un grupo fosfato y una base nitrogenada) y 3 letras juntas forman una palabra. Las palabras significan un aminoácido y las proteínas están hechas de aminoácidos.

Lo que se necesita para hacer una proteína es sacar ese código del núcleo de la célula al citoplasma (la parte de la célula fuera del núcleo) porque la maquinaria que produce las proteínas está allí. Entonces, primero se hace una copia del ADN. Hay una enzima que lee el ADN y comienza a hacer una nueva cadena que agarra los ribonuclotidos y los pone en el orden correcto. Esta vez, la copia está hecha de ARN en lugar de ADN, que es similar (tiene ribosa como azúcar en lugar de desoxirribosa), pero el ADN es más resistente, por eso se usa para guardar el código. El ARN solo se usa para transportar el código, y la T (timina) del código se reemplaza por una U (uracilo), pero no cambia el significado del código.
Una vez que se realiza la copia, se lleva al citoplasma, donde encuentra la maquinaria necesaria para producir las proteínas: los ribosomas. Los ribosomas funcionan como enzimas, agarran la cadena de ARN y leen el código “palabras” (3 letras a la vez). Cada palabra significa un aminoácido. Entonces, cuando el código dice GUA, significa Valine, cuando dice UCU significa Alanine y así sucesivamente. Los ribosomas agregan un aminoácido al lado del anterior formando una cadena. Una vez que la cadena ARN termina, la nueva proteína se libera del ribosoma y se lleva a donde se supone que debe ir.

Casi todo en nuestro cuerpo está hecho de proteínas (las enzimas también son proteínas), por eso se dice que el ADN tiene la información para la vida.

Espero que esta explicación no haya sido demasiado confusa.

El genoma humano contiene la información genética completa del organismo como secuencias de ADN almacenadas en 23 cromosomas (22 cromosomas autosómicos y un cromosoma sexual X o Y), estructuras que se organizan a partir de ADN y proteínas. Una molécula de ADN consta de dos cadenas que forman la icónica “escalera torcida” de doble hélice, cuya columna vertebral, que está hecha de moléculas de azúcar y fosfato, está conectada por peldaños de bases que contienen nitrógeno. El ADN está compuesto de 4 bases diferentes: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Estas bases siempre están emparejadas de tal manera que Adenine se conecta a Thymine y Cytosine se conecta a Guanine. Estos emparejamientos producen 4 posibilidades diferentes de pares de bases: AT, TA, GC y CG. El genoma humano haploide (que contiene solo 1 copia de cada cromosoma) consta de aproximadamente 3 mil millones de estos pares de bases agrupados en 23 cromosomas. Un ser humano hereda dos conjuntos de genomas (uno de cada padre) y, por lo tanto, dos conjuntos de cromosomas, para un total de 46 cromosomas, que representan el genoma diploide, que contiene aproximadamente 6 × 10 ^ 9 pares de bases.

Fuente: DNA 11 y DNA Encyclopedia

Comparando el genoma con el almacenamiento de datos de la computadora

Para representar una secuencia de ADN en una computadora, necesitamos poder representar las 4 posibilidades de pares de bases en formato binario (0 y 1). Estos 0 y 1 bits generalmente se agrupan para formar una unidad más grande, siendo el más pequeño un “byte” que representa 8 bits. Podemos denotar cada par de bases usando un mínimo de 2 bits, lo que produce 4 combinaciones de bits diferentes (00, 01, 10 y 11). Cada combinación de 2 bits representaría un par de bases de ADN. Un solo byte (u 8 bits) puede representar 4 pares de bases de ADN.

Toda la información puede ser codificada. El ADN tiene una variedad de bases que puede usar A, T, C, G; hasta donde hemos determinado, se usan diferentes combinaciones de A, T, C, G para diferentes propósitos. Un conjunto de 3 de ellos codifica los 20 aminoácidos diferentes utilizados en la síntesis de proteínas dentro del organismo. Algunas secuencias se utilizan para identificar regiones de inicio / parada en el ADN, algunas secuencias marcan los puntos para la unión de moléculas químicas, etc.

El ADN es una cadena de moléculas y con una combinación diferente de A, T, C, G a lo largo de la cadena, es como una larga línea de códigos de computadora. Míralo de esta manera, las computadoras solo usan 1 y 0 (por bit), el ADN usa A, T, C, G (por bit), es decir, 16 veces más capacidad para codificar información.

más o menos sí, las 4 letras almacenan información al igual que las letras del alfabeto almacenan información en un libro

cada una de las 4 letras puede formar una de varias palabras de 3 letras que corresponden a un aminoácido

la secuencia de aminoácidos determina qué proteína está hecha

Intentaré mantenerlo lo más simple posible.
Información significa las secuencias de codones necesarias para codificar un aminoácido particular y, a su vez, algunas proteínas.
Hay ciertas partes del ADN que contienen la ‘información’, también conocida como secuencias de pares de bases necesarias para producir proteínas. Estas partes se llaman genes. Estructuralmente, el ADN en eucariotas está unido en un histómero octamérico rodeado de aminoácidos básicos.
Entonces, la información no es más que secuencias de codones que regulan cómo y qué proteínas se producirán.

Básicamente, el ADN es un código. Aparece una proteína y, al leer este código, produce otra proteína.
Entonces, el ADN usa todos los nucleótidos complicados mencionados en otras respuestas para decir: comience, obtenga estos aminoácidos en este orden específico y luego pare. Y luego (después de alguna otra edición) tienes una proteína.
Espero que esto aclare las cosas un poco.

Matt y Maria tuvieron respuestas muy detalladas. Sin embargo, sospecho que para los no iniciados serían difíciles de seguir. Voy a intentar Una forma más fácil de explicar, aunque menos completa. El orden de los químicos unidos en el ADN le dice a la célula qué orden unir los aminoácidos para producir proteínas, lo que determina cómo funcionan. Las proteínas llevan a cabo la mayoría de las funciones para los seres vivos.
Si desea un poco más para conectar el ADN a los aminoácidos, esto es un poco más técnico. Las tres bases de ADN que especifican un aminoácido se unen a tres bases correspondientes en una molécula de ARN. Hay al menos veinte de estas moléculas de ARN, cada una de las cuales siempre lleva un aminoácido específico. Por lo tanto, esas tres bases de ADN siempre conducen al mismo aminoácido. Bueno, usualmente anywau

No sabemos como comenta Pippa, pero estamos tratando de descubrir cómo se originó la vida.
Origen de la vida

No estoy escribiendo grandes detalles. Simplemente el ADN tiene un lenguaje de codones que son bases de purinas y pirimidinas que forman el aminoácido. Estos codones están presentes en el ADN como un conjunto de tres que se conocen como trillizos. Cada información tiene un lenguaje de aminoácidos y la célula funciona así.