Hay varios complejos organometálicos que tienen estructuras inusuales. En mi colección de álbumes de organometálicos, tengo estos compuestos:
Un complejo sándwich de dos pisos de titanio y tres moléculas de ciclooctatetraeno.
Un complejo amida trimérico de oro, que puede desarrollar propiedades de luminiscencia. Uno de mis antiguos profesores de Siena College, el Dr. Jess Vickery, estudió estos complejos, y el trímero se mantiene unido por las interacciones oro-oro en el anillo triangular.
- ¿Cuál es una base más fuerte: CH3 (CO) CH2CH2O- o CH3CH2 (CO) CH2O-?
- ¿Por qué la energía de ionización del Na es menor que el Mg?
- ¿Por qué el diborano no tiene una estructura como el etano?
- ¿Mi cuerpo absorberá serotonina si me como el intestino y el cerebro de un animal?
- ¿Puedes enumerar algunos solventes próticos y solventes apróticos?
Un complejo de sándwich con átomos de níquel y moléculas de fulvaleno.
Un complejo hidrido de hierro, con aniones de ciclopentadienilo y puentes de ligandos de hidrógeno que unen los dos átomos de hierro.
Un complejo de tetraborano-cobalto con un ligando ciclopentadienilo. El tetraborano se mantiene unido mediante enlaces de dos electrones y tres centros entre los átomos de boro e hidrógeno.
Un complejo de vanadio con pentaleno como uno de los ligandos. El pentaleno es antiaromático porque transporta ocho electrones pi, pero puede comportarse como un ligando de dialilo al átomo de vanadio, doblando su forma y eliminando la antiaromaticidad en el proceso.
La forma tetramérica del metil litio. Como el monómero es deficiente en electrones, los átomos de litio se coordinan con los grupos metilo para estabilizar los monómeros.
Un complejo de carbonilo de osmio facial con el anillo de benceno que une los tres átomos de osmio a la vez.
Un complejo de rutenio carbonilo con un átomo de carbono intersticial dentro del octaedro de los átomos de rutenio.
Y el último ejemplo es un complejo bencínico de circonio, con una trimetilfosfina y dos ligandos de ciclopentadienilo.
