¿Cuál es la diferencia entre la cromatografía de gases y la cromatografía líquida?

La cromatografía de gases y la cromatografía líquida de alto rendimiento son técnicas de separación que han ganado una gran popularidad tanto en laboratorios académicos como industriales. La cromatografía líquida de alto rendimiento ha encontrado el favor en aplicaciones que cubren productos farmacéuticos, alimentos, ciencias de la vida y polímeros, mientras que la cromatografía de gases tiene aplicaciones significativas en la industria petrolera y petroquímica, sabores y fragancias y monitoreo ambiental del aire. Una pregunta general que se le ocurre es cómo nuestro HPLC y GC son diferentes entre sí y qué factores deciden la idoneidad de uno sobre el otro.

Fase móvil

Como su nombre indica, la cromatografía líquida de alto rendimiento utiliza una fase móvil líquida y la cromatografía de gases utiliza un gas como vehículo. Los líquidos son generalmente mezclas de solventes de polaridades compatibles, mientras que en la cromatografía de gases la fase móvil es un solo gas de alta pureza.

Temperatura de funcionamiento

Las separaciones por HPLC se llevan a cabo principalmente a temperatura ambiente, mientras que las separaciones por cromatografía de gases se llevan a cabo a temperaturas elevadas que pueden mantenerse a un valor constante (isotérmico) o variable según lo decida el programa de temperatura. Las empaquetaduras más nuevas también tienen límites de temperatura extendidos para la operación de cromatografía líquida de alto rendimiento.

Naturaleza de los compuestos.

Las separaciones por cromatografía de gases se llevan a cabo principalmente en compuestos que varían en pesos moleculares hasta unos pocos cientos. Dichos compuestos se separan por diferencias en sus volatilidades y permanecen estables a altas temperaturas. Por otro lado, los compuestos separados en HPLC tienen pesos moleculares más altos que van desde unos pocos cientos hasta varios millones para polímeros y biomoléculas grandes. Dichos compuestos pueden analizarse a temperatura ambiente solo porque a temperaturas elevadas tienden a degradarse.

Dimensiones de columna

Los líquidos utilizados como vehículo en HPLC generalmente tienen una viscosidad más alta en comparación con los gases utilizados en la cromatografía de gases. Esto da como resultado un aumento de la presión de la columna en HPLC. Es por esta razón que las columnas de cromatografía líquida de alto rendimiento son mucho más cortas y tienen diámetros más amplios en comparación con las columnas GC, que pueden ser mucho más largas y estrechas. El aumento de la longitud de la columna mejora la resolución entre picos muy separados. Como la tendencia es hacia un análisis más rápido, las columnas utilizadas para HPLC son tan cortas como 1 cm de longitud.

Empaques de columna

Los empaques de columna ofrecen una mayor resistencia al flujo de líquidos en comparación con los gases. Los gases también tienen una mayor permeabilidad de los soportes sólidos que los líquidos. El modo de retención de las columnas de HPLC depende de las diferencias de polaridad o los tamaños moleculares, mientras que las separaciones de GC se basan en las diferencias en la volatilidad de los compuestos.

Principios de detección

La detección por HPLC se basa comúnmente en la detección no destructiva, como UV, RI, detectores de matriz de fotodiodos, conductividad y detección por láser. Por otro lado, la detección de cromatografía de gases se basa en gran medida en principios destructivos como un FID, NPD y FPD. Los detectores de espectrometría de masas comunes a LC y GC son de naturaleza destructiva.

Costo de operación

Los solventes de HPLC son costosos en comparación con los gases utilizados para el análisis de GC. Además del costo de los solventes, el costo de mantenimiento de los sistemas de cromatografía líquida de alto rendimiento también es mayor debido a las altas presiones desarrolladas en las bombas y columnas. El análisis de GC en comparación es menos costoso y hay un menor costo de mantenimiento.

Tanto HPLC como GC son versátiles y han contribuido al alcance cada vez mayor de aplicaciones. Las técnicas en tándem como LC – MS – MS y GC – MS – MS han ampliado los límites de detección a nuevas fronteras de detección y la automatización también ha contribuido a aumentar el rendimiento del laboratorio.

Fuente-http: //lab-training.com/2014/04/…

Funcionan de la misma manera: separan muestras en función de diferentes distribuciones relativas entre una fase móvil y una fase estacionaria. La diferencia es que en la cromatografía líquida, la muestra se transporta a través del equipo en una solución líquida, y en la cromatografía de gases, la muestra se transporta a través del equipo en la fase gaseosa.

El nombre de los dos métodos se da en función de la fase de movimiento. Algunas otras técnicas como “cromatografía en papel” y “cromatografía en gel” se nombran después de la fase estacionaria.

De forma sencilla
El estado o fase de la fase móvil es diferente como lo explica Rob Hooft
Me gustaría agregar un punto más aquí
Según su naturaleza laboral
GC se usa cuando los compuestos volátiles se usan como materia prima o productos de partida en un método de fabricación. También se utilizan para la separación cuando el compuesto es de naturaleza volátil.

LC se usa cuando se separa cualquier producto biológico

Parte de esta respuesta se ha incluido en mi respuesta anterior a esta pregunta: la respuesta de Z Xie a ¿Cuál es la diferencia entre la técnica de separación GC y la técnica de separación HPLC? ¿Cuál es más efectivo?

Tanto GC como HPLC son formas efectivas de separar compuestos para análisis. La diferencia más fundamental entre GC y HPLC es su fase móvil. Y esta diferencia determina sus diferentes aplicaciones. HPLC es una técnica más popular con una amplia gama de aplicaciones, y GC se usa en ocasiones más específicas.

GC, como su nombre lo indica, utilizando gas como fase móvil, puede analizar compuestos que pueden ser “disueltos” en gas. Por lo tanto, solo GC pueden analizar compuestos volátiles y semivolátiles (generalmente moléculas pequeñas).

En general, los analitos no volátiles no pueden analizarse directamente usando GC. A veces, la derivatización será útil para convertir compuestos no volátiles en volátiles para analizar con GC, pero no siempre funciona.

La HPLC, usando líquido como fase móvil, puede analizar compuestos que pueden disolverse en líquido. La volatilidad no es tan importante aquí. Inmediatamente, vemos que HPLC se puede usar en muchos más analitos que GC, porque hay muchos compuestos no volátiles que se pueden disolver (al menos un poco) en agua, metanol, acetonitrilo, acetona o hexano, etc. Por lo tanto , actualmente, HPLC se usa con más frecuencia que GC.

GC generalmente usa columnas muy largas (comúnmente de 10-30 metros). Por lo tanto, proporciona un mejor resultado de separación en comparación con la HPLC que utiliza columnas mucho más cortas (generalmente de 5 a 25 cm). Sin embargo, esta ventaja de GC sobre LC se ha reducido durante el tiempo. La versión actualizada de HPLC, denominada UHPLC, también ofrece picos muy agudos. En general, el alcance del analito de HPLC / UHPLC es mucho mejor que lo que se puede lograr con GC.

Tanto GC como HPLC pueden usar espectrómetro de masas (MS) como detector. Pero las interfaces (fuentes de iones) son diferentes. GC utiliza una fuente de iones “más dura” como EI al vacío. La IE puede romper la molécula y producir fragmentos. Estos fragmentos pueden servir como la “huella digital” de un analito para proponer la identificación. La HPLC utiliza una fuente de iones “más blanda” como ESI a presión atmosférica, que generalmente mantiene la molécula intacta. Y se necesita una celda de colisión adicional para producir fragmentos para la identificación del analito.