¿Qué pasaría si una persona tuviera dos cromosomas Y?

Solo para agregar a la respuesta de William. Según Wikipedia, parece que 47, los hombres XYY son generalmente muy altos (3 “más en promedio), tienen una distribución normal del coeficiente intelectual pero una mayor incidencia de dificultades de aprendizaje. Síndrome XYY

46, YY es muy poco probable que ocurra ya que requeriría dos anomalías cromosómicas simultáneas:

1) Necesitarías un huevo con solo 22 cromosomas. Esto se debe a que necesita una madre, y las mujeres no tienen cromosomas Y (XXY es fenotípicamente masculino). Entonces, la única forma de obtener un óvulo sin una X es si no tiene ningún cromosoma sexual (ni siquiera estoy seguro de que ese óvulo sea viable)

2) Necesitarías un esperma con 2 cromosomas Y. No es infrecuente, dada la incidencia de los machos XYY es de aproximadamente 1 en 1000, pero en conjunto con (1) sería extremadamente raro.

De todos modos, si alguna vez sucede, no parece haber un registro de alguien que haya sobrevivido al nacimiento con ese genotipo.

Los humanos tienen un total de 46 cromosomas (23 pares). 22 de estos pares se denominan cromosomas ‘autosómicos’: aparecen en ambos sexos. El par restante son los cromosomas sexuales. En términos generales, las mujeres son XX, los hombres son XY, pero hay razones por las cuales puede haber desviaciones de esto.

Ahora, hay mucha información genética esencial sobre el cromosoma X, pero no mucha sobre el cromosoma Y. Los embriones humanos sin al menos un cromosoma X son inviables, lo que significa que morirán, por lo que no es posible que un humano completamente desarrollado tenga 22 años.

Los científicos ya han demostrado que con los ratones es posible crear descendencia de dos machos, sin un vínculo genético directo con la hembra que los dio a luz. Según tengo entendido, es posible crear descendencia masculina y femenina a partir de dos padres manipulando el embrión utilizando células madre. Sin embargo, debido a que las mujeres normales no tienen cromosomas Y, es imposible crear hombres de dos madres.

espero que esto ayude 🙂

El síndrome XYY es una afección genética en la que un hombre humano tiene una Y adicional, lo que da un total de 47 cromosomas en lugar de los 46 más habituales.

Rasgos físicos

Las personas con el cariotipo 47, XYY tienen una mayor velocidad de crecimiento desde la primera infancia, con una altura final promedio de aproximadamente 7 cm (3 “) por encima de la altura final esperada.

Los niveles de testosterona (prenatalmente) son normales en 47 hombres XYY

La mayoría de los hombres 47, XYY tienen desarrollo sexual normal y fertilidad normal.

Hay trisomía XYY en humanos. Hay pocas diferencias entre eso y el hombre XY normal.

YY es una condición fatal. Debe haber un cromosoma X para sobrevivir.

El cromosoma Y casi no contiene información, y el cromosoma X contiene algunos genes muy importantes sin los cuales no se puede formar el feto. Dos cromosomas Y provocarían un aborto espontáneo. Desde una perspectiva práctica, un individuo YY sería imposible porque dos espermatozoides no pueden formar un cigoto (solo los espermatozoides tienen cromosomas Y).

Esta es una pregunta interesante. No creo que sea posible. Si bien hay referencias a personas con dos Y, y una X (YYX), no pude encontrar referencias a ningún YY. El cromosoma Y es el masculino y la X es femenina. Parece que muchos de los genes en el cromosoma Y activan partes del cromosoma X, aproximadamente a las tres semanas en el útero, para convertir el feto femenino en masculino. Sin embargo, sin el cromosoma X, no hay ‘persona’.

Supongo que te refieres a XYY, serías hombre y podrías tener, pero no siempre tener problemas de aprendizaje y problemas de comportamiento.

También tenderías a ser más alto que el promedio.