¿Qué es una prueba de complementación en genética?

cuando no sabe si dos mutaciones están en el mismo gen o en genes diferentes, realiza una prueba de complementación, en la que expresa ambas mutaciones en un solo organismo en forma heterocigota, es decir, mutación a heterocigota y mutación b heterocigota, si ambas mutaciones están en genes diferentes, entonces ambos genes mutantes tendrán un alelo mutante y un alelo de tipo salvaje normal, y por lo tanto los alelos de tipo salvaje realizarán funciones normales y no habrá ningún fenotipo anormal, por lo tanto, ambas mutaciones se complementan entre sí, mientras que si ambos las mutaciones están en los mismos cromosomas, entonces ambos alelos del gen se verán afectados (uno con la mutación ay otro con b) y, por lo tanto, no habrá ningún alelo bueno o normal y, por lo tanto, la mutación mostrará falta de complementación, ya que habrá un fenotipo anormal y podemos concluir que las dos mutaciones están en el mismo gen.