¿Hay regiones en un cromosoma que son mejores que otras?

Algo así como. “Mejor” y “sobrevivir” son términos inusuales para usar, pero la respuesta al espíritu de su pregunta es sí.

Los efectos de posición son reales, pero ese término generalmente se refiere a la expresión génica. La expresión génica se suprime típicamente alrededor de los centrómeros y telómeros, que es, por definición, un efecto epigenético.

También he visto todo tipo de cosas raras cuando comienzas a hacer cruces más anchos, especialmente cruces interespecíficos. La genética mendeliana comienza a fallar en estas circunstancias (McClintock lo describió ampliamente como “shock genómico”).

La replicación suele ser conservadora, pero debido a varios factores, aparecen cosas extrañas. La recombinación y los mecanismos asociados con la recombinación (reparación dirigida por homología), en particular, probablemente estén involucrados con las duplicaciones y pérdidas de genes. Ves esto todo el tiempo en grupos de genes. En los grupos de genes, se obtienen cruces desiguales, conversiones de genes, duplicaciones y eliminaciones de genes debido al emparejamiento no canónico.

Notablemente, todos estos efectos están correlacionados. Las áreas densas de genes tienden a tener una metilación más baja, tasas de recombinación más altas y forman más grupos de genes. Los grupos de genes pueden conducir a más recombinación, mientras que la recombinación puede conducir a la formación de grupos de genes más grandes.

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Bueno, a lo que te estás refiriendo es al problema de la replicación final (creo que eso es a lo que te refieres). El problema de la replicación final surge en eucariotas que tienen cromosomas lineales. Debido al hecho de que la ADN polimerasa puede polimerizar el ADN solo en la dirección de 5 ‘a 3’, siempre habrá una pequeña parte del ADN que no se replica en los extremos cromosómicos (llamados telómeros). Después de repetidas rondas de replicación, cuando los telómeros se han ido de tal manera que los genes más cercanos a los extremos cromosómicos comienzan a verse afectados, las células generalmente sufren apoptosis. Las células tienen un mecanismo de detección elaborado para detectar tal evento. En las células madre, este problema se resuelve mediante la expresión de una enzima llamada telomerasa. Esta enzima ayuda a preservar los extremos cromosómicos al agregar nuevos telómeros (secuencias repetitivas).

Si esto no es lo que quisiste decir, entonces la respuesta es NO. Todos los genes son creados iguales. Si hay algún error en la replicación, el ciclo celular se detiene y el ADN se repara antes de continuar o, si el daño es demasiado drástico, la célula sufre apoptosis (muerte celular programada). En cierto modo, es un proceso muy hermoso para garantizar que solo las células con ADN “perfecto” pasen a la próxima generación.

Justin Ma

Gracias por A2A.

Como Anupam ha mencionado, en muchas células telómeras, los extremos de los cromosomas no se replican, lo que los hace cada vez más cortos. Cuando los telómeros se erosionan más allá del punto que afecta el funcionamiento de la célula, generalmente sufre apoptosis. Dicho esto, ciertas células que necesitan replicarse mucho producen enzimas especiales para resolver este problema y también replican los extremos cromosómicos: la telomerasa.

Además, hay áreas en el genoma que se llaman puntos críticos mutacionales. En estas áreas hay una mayor probabilidad de que el ADN se replique incorrectamente.

Michael Voigt

No. Los cromosomas tienden a replicarse en su totalidad. En eucariotas, las puntas de los cromosomas contienen estructuras llamadas telómeros. El propósito del telómero es asegurar que se replica toda la longitud del cromosoma.

Las células con cromosomas replicados de manera incompleta tenderán a no sobrevivir porque les faltarán genes vitales. Por lo tanto, hay una selección para la replicación cromosómica completa.

Justin Ma

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