¿Qué determina la herencia de los 46 cromosomas?

Como han mencionado varios escritores, es un evento aleatorio. Sin embargo, durante la meiosis, los dos homólogos habrán sido recombinados, por lo que ninguna de las copias es la misma que recibió originalmente de sus padres.

Oportunidad aleatoria.

Cuando se producen espermatozoides y óvulos, la célula precursora tiene 46 cromosomas, dos de cada uno de 23 números diferentes. Se alinean en estos pares y pasan por un proceso llamado recombinación, en el que las dos copias intercambian piezas coincidentes en algunos lugares. Luego, la célula se divide por la mitad, y cada mitad obtiene una copia de cada cromosoma, para un total de 23. Es completamente aleatorio cuál de cada par termina en cuál de las dos células. Estas células se llaman células hijas, que se convierten en espermatozoides, o en el caso del óvulo, solo una de las células hijas se convierte en el óvulo. Luego se deja al azar qué esperma fertiliza qué óvulo.

Durante la profase I de la meiosis, los pares de cromosomas homólogos se someten a sinapsis, formando tétradas con el propósito de cruzarse, un evento que intercambia piezas homólogas de cromátidas no hermanas entre pares de cromosomas hereditarios maternos y paternos. El cruce puede ocurrir en un lugar diferente durante cada evento de división celular. Además, los cromosomas pueden cruzarse varias veces, o no hacerlo en absoluto. El intercambio es aleatorio cada vez. Este proceso contribuye a la recombinación genética.

Durante la anafase I de la meiosis, los pares de cromosomas homólogos se separan en diferentes células, dividiendo el genoma diploide por la mitad, para contribuir a los gametos haploides para la reproducción sexual. La orientación aleatoria de las tétradas a lo largo de la placa celular durante la metafase I de la meiosis permite el surtido independiente de cromosomas hereditarios maternos y paternos. Para 23 pares de cromosomas en humanos, los cromosomas hereditarios maternos y paternos pueden distribuirse en gametos 2 ^ 23 formas posibles, contribuyendo aún más a la recombinación genética.

El siguiente diagrama muestra algunas orientaciones posibles de tétradas para tres pares de cromosomas.

La fertilización aleatoria de gametos haploides recombina aún más el material genético de nuevas maneras que conducen a una mayor diversidad en la descendencia.

Es, por su propia naturaleza, un proceso aleatorio. El hecho de que sea aleatorio es una ventaja increíblemente evolutiva (y una de las razones por las cuales la reproducción sexual se ha vuelto tan popular con la vida en la tierra), ya que fomenta la diversidad genética.

Los 42 cromosomas se dividen en óvulos y espermatozoides en 23 cvromosomas. Entonces, solo hay un cromosoma 1 y un cromosoma 2, etc. en el esperma y el óvulo y luego alcanzan un total de 46 después de la fertilización.
La división de los cromosomas en los óvulos y los espermatozoides es totalmente aleatoria. Además de dividir aleatoriamente los cromosomas, las células de óvulos y espermatozoides también hacen una sobrecruzamiento en los cromosomas originales, de modo que el cromosoma 1 es una combinación de los dos cromosomas 1.

Toda esta aleatoriedad aumenta la variación genética, y eso es bueno.