Los niños obtienen el 50% de sus genes cada padre. Esto es lo suficientemente bueno para los cálculos ordinarios. Eso no significa que los hermanos compartan exactamente el 50% de sus genes entre sí. Dado que las personas tienen solo 23 cromosomas, la asignación aleatoria de genes hace posible que los hermanos tengan algo más o menos del 50% de sus genes en común.
Hay muchas excepciones a la regla del 50%.
Los genes mitocondriales se heredan exclusivamente de la madre. Eso es solo un puñado de genes y rara vez es importante.
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El cromosoma Y se hereda exclusivamente del padre. No hay muchos genes en el cromosoma Y y muchos de ellos son genes determinantes masculinos. Dado que las hijas obtienen un cromosoma X de cada padre, las hijas obtienen el 50% de cada padre, pero los hijos obtienen todos sus cromosomas X de su madre y un conjunto más pequeño de genes de su padre a través del cromosoma Y. En las mujeres, uno de los cromosomas X puede inactivarse aleatoriamente en muchas o tal vez en todas las células. Cualquier célula dada puede expresar el cromosoma X del padre o de la madre. Ocasionalmente, esto tiene consecuencias interesantes. Por ejemplo, muy pocas mujeres tienen un ojo daltónico y otro ojo de color normal. El patrón de color de los gatos calicó se debe a la inactivación X aleatoria.
También hay situaciones raras en las que una persona hereda un cromosoma adicional. Esto suele ser letal, pero las personas con trisomía 21 (síndrome de Down) sobreviven con retraso mental y otros trastornos. En raras ocasiones, una persona puede tener un cromosoma Y o X adicional.
La recombinación cromosómica durante la meiosis a veces no funciona correctamente. En raras ocasiones, una pieza de un cromosoma termina en otro cromosoma; Esto puede llevar a que una persona tenga un poco más de genes de un padre. Más comúnmente, un segmento de ADN puede perderse o duplicarse; El resultado puede variar de intrascendente a letal dependiendo del gen.
Puede adquirir ADN durante su vida cuando un virus se integra a sus genes. Esto explica en parte por qué las personas tienen tanto ADN no funcional. En raras ocasiones, el ADN de un virus puede proporcionar una nueva función favorecida por la evolución.
Hay un fenómeno llamado impulso meiótico en el que el gen de uno de los padres tiene más del 50% de posibilidades de ser heredado. Un ejemplo es el gen sin cola en ratones que se transmite al 70-90% de la descendencia. No conozco ningún ejemplo en las personas.
Algunos genes son inactivados por un padre y pueden tener actividad reducida o nula en la descendencia. “La impronta genómica es el fenómeno epigenético por el cual ciertos genes se expresan de una manera específica del padre de origen. Si el alelo heredado del padre se imprime, se silencia, y solo se expresa el alelo de la madre. Si el alelo de la madre se imprime, luego solo se expresa el alelo del padre. Se han demostrado formas de impronta genómica en hongos, plantas y animales. La impronta genómica es un fenómeno bastante raro en los mamíferos; la mayoría de los genes no se imprimen “. (Huella genética). Esto significa que incluso si tiene exactamente el 50% de sus genes de cada padre, una ligera mayoría de sus genes activos puede provenir de uno de los padres.
Mientras estemos lidiando con fenómenos raros, un número muy pequeño de personas tiene genes de dos personas que los hacen quimeras. Esto podría ser el resultado de que los gemelos no se separen correctamente y se fusionen en una sola persona. Técnicamente, estas personas todavía tienen un 50% de sus genes de cada padre.
Finalmente, muchas madres son quimeras, que tienen algunas células de sus hijos en sus cuerpos.
Hay otras excepciones en ciertos animales (notablemente himenópteros) pero mi respuesta ya es bastante larga.
