Los mecanismos de herencia son completamente independientes de la dominación del rasgo.
La herencia es una función de dónde se encuentra el gen del rasgo (genoma nuclear, genoma mitocondrial, plásmido en bacterias …) y cómo se reproduce el organismo huésped (reproducción sexual, reproducción asexual, transferencia horizontal de genes, integración viral …)
Por ejemplo, un gen humano normal en el genoma nuclear se hereda de ambos padres, o solo de la madre si usted es un hombre y es un gen en el cromosoma X. Un gen en las mitocondrias se hereda solo a través de las madres, mientras que un gen en el cromosoma Y se hereda solo a través de los padres.
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Las bacterias pueden hacer una reproducción asexual, haciendo una copia casi perfecta de su propio genoma para transmitir, o pueden adquirir genes de otras bacterias a través de la transferencia horizontal de genes.
La dominación es una función de lo que hace el gen y del rasgo que está observando.
Un ejemplo clásico es el alelo de anemia falciforme, que es recesivo (necesita 2 copias para contraer anemia). Sin embargo, es dominante para la resistencia a algunas formas de malaria (solo necesita una copia para ser resistente). Domina de manera incompleta el rasgo de la formación de células falciformes en las células sanguíneas, ya que los heterocigotos solo causan la enfermedad en condiciones de baja concentración de oxígeno en sangre.
Para los grupos sanguíneos ABO, los alelos A y B son codominantes ya que causan la producción de dos tipos de antígenos diferentes. El alelo O no produce antígenos, por lo que es recesivo para ambos.
Un individuo AB producirá los antígenos A y B, por lo que son co-dominantes, mientras que un individuo AO producirá solo el antígeno A, por lo que A es dominante y O es recesivo.
Básicamente, solo necesita observar lo que el alelo está haciendo fisiológicamente a la célula / organismo para descubrir por qué el patrón de dominación es como es.
Gracias por el A2A!
