Buena pregunta :
antiaromáticos: los polienos carbocíclicos conjugados planos que son menos estables que sus análogos de cadena abierta que tienen electrones [matemáticos] 4n \ pi [/ matemáticos] en deslocalización completa (ecuación 4,6, etc.) se denominan especies antiaromáticas
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Eso es ciclobuta-1,3-dieno y es antiaromático, ¿cómo lo preguntaste?
Cuenta la cantidad de electrones Pi
, hay 4 de ellos.
así que sigue la regla de electrones [matemática] 4n \ pi [/ matemática] en lugar de la regla de huckels, por lo que es anti-aromática
No aromático: los polienos carbocíclicos completamente conjugados cuya estabilidad es comparable a la de sus análogos de cadena abierta se denominan no armoáticos.
Ejemplo:
Ok, solo tiene electrones de 2pi,
¡pero básicamente los cicloalquenos siempre serán no aromáticos! (pero no sus iones)
Conocimiento aleatorio para ti:
La regla de Huckel:
yo. ¡La aromaticidad es un carácter de molécula cíclica y plana, que tiene ( 4n + 2) electrones \ pi en la decolacalización completa de \ pi electrones donde n es cualquier número entero positivo!
Ejemplo:
Eso es lo más popular:
Aquí hay algunos más: estos compuestos son armóticos pero no arenosos.
Ahora hay una excepción que conozco y es 10 Annulene
Tiene 10 electrones Pi como se puede ver en el diagrama, pero no es aromático.
porque no es plano!
Incluso sus isómeros no son aromáticos.
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