La centrifugación diferencial es una metodología típica en microbiología y citología utilizada para aislar ciertos orgánulos de células enteras para una mayor investigación de partes particulares de las células. Mientras tanto, una prueba de tejido se homogeneiza inicialmente para romper las películas celulares y agitar la sustancia celular. El homogenado se somete luego a centrifugaciones repetidas, expulsando cada vez el gránulo y expandiendo la potencia de radiación. Finalmente, el refinamiento se puede realizar mediante sedimentación equilibrada, y la capa deseada se elimina para una mayor investigación. La partición depende del tamaño y el grosor, con partículas más grandes y más densas que se granulan con poderes de radiación más bajos. Como caso, las células enteras intactas se granularán a bajas velocidades y en intervalos cortos, por ejemplo, 1,000 g durante 5 minutos. Las pequeñas piezas de células y los orgánulos permanecen en el sobrenadante y requieren pellets más atractivos y más notables. En general, se pueden mejorar las partes de la celda que lo acompañan, en la solicitud de aislamiento en una aplicación genuina:
¿Existe una relación fuerza-densidad que pueda utilizarse para identificar líquidos en una centrífuga?
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